• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Familial periodic ataxia].

作者信息

Fichsel H

出版信息

Monatsschr Kinderheilkd. 1989 Sep;137(9):625.

PMID:2811887
Abstract
摘要

相似文献

1
[Familial periodic ataxia].[家族性周期性共济失调]
Monatsschr Kinderheilkd. 1989 Sep;137(9):625.
2
[Familial periodic ataxia].[家族性周期性共济失调]
Monatsschr Kinderheilkd. 1988 Aug;136(8):462-3.
3
Familial periodic ataxia responsive to flunarizine.对氟桂利嗪有反应的家族性周期性共济失调。
Neuropediatrics. 1988 Nov;19(4):218-20. doi: 10.1055/s-2008-1052450.
4
[Familial paroxysmal ataxia].[家族性阵发性共济失调]
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1995;95(1):94-7.
5
[Informed consent to the patient with hereditary ataxia].[关于遗传性共济失调患者的知情同意书]
No To Shinkei. 1996 May;48(5):437-42.
6
Ataxia without telangiectasia masquerading as benign hereditary chorea.
Mov Disord. 1996 Mar;11(2):217-20. doi: 10.1002/mds.870110217.
7
Familial cortical tremor with epilepsy and cerebellar pathological findings.
Mov Disord. 2004 Feb;19(2):213-7. doi: 10.1002/mds.10662.
8
[MR diagnosis of spinocerebellar ataxia type 1 and spinocerebellar ataxia type 2].1型和2型脊髓小脑共济失调的磁共振成像诊断
No To Shinkei. 1998 Apr;50(4):394-5.
9
[Marinesco-Sjögren syndrome with chronic progressive ophthalmoplegia caused by presumed defective oxidative phosphorylation].
Pediatr Med Chir. 1996 Jan-Feb;18(1):99-103.
10
[Spinocerebellar ataxia-27: description of the clinical phenotype of two twin sisters with a deletion in the FGF14 gene].[脊髓小脑共济失调27型:对两名FGF14基因缺失的双胞胎姐妹临床表型的描述]
Rev Neurol. 2016 Mar 1;62(5):238-9.