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斑马体肌病:超微结构独特的先天性肌病的第二例病例。

Zebra body myopathy: a second case of ultrastructurally distinct congenital myopathy.

作者信息

Reyes M G, Goldbarg H, Fresco K, Bouffard A

机构信息

Department of Pathology, Cook County Hospital, Chicago, IL 60612.

出版信息

J Child Neurol. 1987 Oct;2(4):307-10. doi: 10.1177/088307388700200415.

DOI:10.1177/088307388700200415
PMID:2821096
Abstract

Biopsy of the deltoid muscle of a 4-day-old baby boy with congenital hypotonia and weakness showed zebra bodies and other myopathic changes. Our patient and an other patient reported in the literature establish zebra body myopathy as an ultrastructurally distinct benign congenital myopathy.

摘要

对一名患有先天性肌张力减退和肌无力的4天大男婴的三角肌进行活检,结果显示有斑马小体和其他肌病性改变。我们的患者以及文献中报道的另一名患者证实,斑马小体肌病是一种超微结构上独特的良性先天性肌病。

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引用本文的文献

1
169th ENMC International Workshop Rare Structural Congenital Myopathies 6-8 November 2009, Naarden, The Netherlands.第169届ENMC国际研讨会:罕见结构性先天性肌病,2009年11月6日至8日,荷兰纳尔登
Neuromuscul Disord. 2011 May;21(5):363-74. doi: 10.1016/j.nmd.2011.02.009. Epub 2011 Mar 29.