• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Are We Ready for Newborn Genome Screening?

作者信息

Dickerson Jane A, Conta Jessie H

机构信息

Seattle Children's Hospital, Department of Laboratories, Seattle, WA.

出版信息

Clin Chem. 2017 Mar;63(3):794. doi: 10.1373/clinchem.2016.269365.

DOI:10.1373/clinchem.2016.269365
PMID:28242840
Abstract
摘要

相似文献

1
Are We Ready for Newborn Genome Screening?我们准备好进行新生儿基因组筛查了吗？
Clin Chem. 2017 Mar;63(3):794. doi: 10.1373/clinchem.2016.269365.
2
The Legal Dimensions of Genomic Sequencing in Newborn Screening.新生儿筛查中基因组测序的法律维度。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2:S39-S41. doi: 10.1002/hast.884.
3
Newborn screening: To WES or not to WES, that is the question.新生儿筛查：是否进行全外显子测序，这是个问题。
J Inherit Metab Dis. 2020 Sep;43(5):904-905. doi: 10.1002/jimd.12303. Epub 2020 Sep 2.
4
Sequencing Newborns: A Call for Nuanced Use of Genomic Technologies.对新生儿进行基因测序：呼吁谨慎使用基因组技术。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2(Suppl 2):S2-S6. doi: 10.1002/hast.874.
5
Baby genome screening: paving the way to genetic discrimination?婴儿基因组筛查：为基因歧视铺平道路？
BMJ. 2017 Jul 20;358:j3294. doi: 10.1136/bmj.j3294.
6
Families' Experiences with Newborn Screening: A Critical Source of Evidence.家庭对新生儿筛查的体验：重要的证据来源。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2:S29-S31. doi: 10.1002/hast.881.
7
What Genomic Sequencing Can Offer Universal Newborn Screening Programs.基因组测序能为全民新生儿筛查项目带来什么。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2(Suppl 2):S18-S19. doi: 10.1002/hast.878.
8
Eugenics Redux: "Reproductive Benefit" as a Rationale for Newborn Screening.优生学再思考：“生殖获益”作为新生儿筛查的理由。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2:S12-S13. doi: 10.1002/hast.876.
9
Potential Uses and Inherent Challenges of Using Genome-Scale Sequencing to Augment Current Newborn Screening.使用基因组规模测序增强当前新生儿筛查的潜在用途及内在挑战
Cold Spring Harb Perspect Med. 2015 Oct 5;5(12):a023150. doi: 10.1101/cshperspect.a023150.
10
Commercial Interests, the Technological Imperative, and Advocates: Three Forces Driving Genomic Sequencing in Newborns.商业利益、技术需求与倡导者：推动新生儿基因组测序的三股力量。
Hastings Cent Rep. 2018 Jul;48 Suppl 2:S43-S44. doi: 10.1002/hast.885.

引用本文的文献

1
NeoSeq: a new method of genomic sequencing for newborn screening.NeoSeq：一种用于新生儿筛查的基因组测序新方法。
Orphanet J Rare Dis. 2021 Nov 18;16(1):481. doi: 10.1186/s13023-021-02116-5.