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A de novo ankyrin mutation (ANK1 Q109X) causing severe hereditary spherocytosis from preterm neonatal period.

作者信息

Liu Sha, Jiang Hua, Huang Lv-Yin, Li Dong-Zhi

机构信息

Department of Hematology/Oncology, Guangzhou Women & Children Medical Center affiliated to Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.

Molecular Genetics Unit, Guangzhou Women & Children Medical Center affiliated to Guangzhou Medical University, Jinsui Road 9, Zhujiang New Town, Guangzhou, Guangdong, 510623, China.

出版信息

Ann Hematol. 2017 Jun;96(6):1067-1068. doi: 10.1007/s00277-017-2966-1. Epub 2017 Mar 9.

DOI:10.1007/s00277-017-2966-1
PMID:28280995
Abstract
摘要

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1
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