• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Pheochromocytoma and Paraganglioma Susceptibility Genes: Estimating the Associated Risk of Disease.

作者信息

Fishbein Lauren, Nathanson Katherine L

机构信息

Division of Endocrinology, Metabolism and Diabetes, Department of Medicine, University of Colorado School of Medicine, Aurora.

Division of Translational Medicine and Human Genetics, Department of Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia.

出版信息

JAMA Oncol. 2017 Sep 1;3(9):1212-1213. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.0222.

DOI:10.1001/jamaoncol.2017.0222
PMID:28384677
Abstract
摘要

相似文献

1
Pheochromocytoma and Paraganglioma Susceptibility Genes: Estimating the Associated Risk of Disease.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤易感基因:评估相关疾病风险
JAMA Oncol. 2017 Sep 1;3(9):1212-1213. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.0222.
2
Phaeochromocytoma and paraganglioma: next-generation sequencing and evolving Mendelian syndromes.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤:下一代测序与不断演变的孟德尔综合征
Clin Med (Lond). 2014 Aug;14(4):440-4. doi: 10.7861/clinmedicine.14-4-440.
3
Clinical Characterization of the Pheochromocytoma and Paraganglioma Susceptibility Genes SDHA, TMEM127, MAX, and SDHAF2 for Gene-Informed Prevention.SDHA、TMEM127、MAX 和 SDHAF2 致病变异的临床特征,用于基因指导的预防。
JAMA Oncol. 2017 Sep 1;3(9):1204-1212. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.0223.
4
SDHC mutations in hereditary paraganglioma/pheochromocytoma.遗传性副神经节瘤/嗜铬细胞瘤中的SDHC突变
Fam Cancer. 2005;4(1):9-12. doi: 10.1007/s10689-004-0621-1.
5
Risk of metastatic pheochromocytoma and paraganglioma in mutation carriers: a systematic review and updated meta-analysis.携带 突变的患者发生转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的风险:系统评价和更新的荟萃分析。
J Med Genet. 2020 Apr;57(4):217-225. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106324. Epub 2019 Oct 24.
6
[Hereditary pheochromocytoma and paraganglioma: screening and follow-up strategies in asymptomatic mutation carriers].[遗传性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤:无症状突变携带者的筛查和随访策略]
Ann Endocrinol (Paris). 2018 Sep;79 Suppl 1:S10-S21. doi: 10.1016/S0003-4266(18)31234-4.
7
Genetic Screening in Pheochromocytoma/Paraganglioma.嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的基因筛查
Pathol Oncol Res. 2017 Jan;23(1):217. doi: 10.1007/s12253-016-0117-y. Epub 2016 Oct 3.
8
Mutation analysis of SDHB and SDHC: novel germline mutations in sporadic head and neck paraganglioma and familial paraganglioma and/or pheochromocytoma.SDHB和SDHC的突变分析:散发性头颈部副神经节瘤以及家族性副神经节瘤和/或嗜铬细胞瘤中的新型种系突变
BMC Med Genet. 2006 Jan 11;7:1. doi: 10.1186/1471-2350-7-1.
9
Genomic Landscape of Pheochromocytoma and Paraganglioma.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的基因组图谱
Trends Cancer. 2018 Jan;4(1):6-9. doi: 10.1016/j.trecan.2017.11.001. Epub 2017 Nov 26.
10
[Optic atrophy and ataxia (complex II deficiency-mutation in Fp subunit gene of succinate dehydrogenase)].[视神经萎缩与共济失调(琥珀酸脱氢酶Fp亚基基因中的复合物II缺陷 - 突变)]
Nihon Rinsho. 2002 Apr;60 Suppl 4:376-7.

引用本文的文献

1
Lifelong Management of Neurofibromatosis 1 Patients.神经纤维瘤病1型患者的终身管理
J Korean Neurosurg Soc. 2025 May;68(3):261-271. doi: 10.3340/jkns.2025.0057. Epub 2025 Apr 16.
2
Co-occurrence of and Pathogenic Variants: A Case Report.[具体两种情况]与致病变异的共现:一例病例报告。 需注意,原文中“and”前缺少具体内容,以上译文是根据大概结构进行的翻译,补充了“[具体两种情况]”以使其完整表意。
Front Oncol. 2022 Jul 7;12:925582. doi: 10.3389/fonc.2022.925582. eCollection 2022.
3
Diagnostic Accuracy of Salivary Metanephrines in Pheochromocytomas and Paragangliomas.
唾液甲氧基肾上腺素诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的准确性。
Clin Chem. 2021 Aug 5;67(8):1090-1097. doi: 10.1093/clinchem/hvab064.
4
Treatment for Malignant Pheochromocytomas and Paragangliomas: 5 Years of Progress.恶性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的治疗:5 年进展。
Curr Oncol Rep. 2017 Oct 28;19(12):83. doi: 10.1007/s11912-017-0643-0.