• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Treatment of transthyretin cardiomyopathy with a TTR-specific antisense oligonucleotide (IONIS-TTR).

作者信息

Benson Merrill D, Ackermann Elizabeth J, Monia Brett P

机构信息

a Department of Pathology and Laboratory Medicine , Indiana University School of Medicine , Indianapolis , IN , USA and.

b Ionis Pharmaceuticals , Carlsbad , CA , USA.

出版信息

Amyloid. 2017 Mar;24(sup1):134-135. doi: 10.1080/13506129.2017.1280015.

DOI:10.1080/13506129.2017.1280015
PMID:28434337
Abstract
摘要

相似文献

1
Treatment of transthyretin cardiomyopathy with a TTR-specific antisense oligonucleotide (IONIS-TTR).用甲状腺素运载蛋白特异性反义寡核苷酸（IONIS-TTR）治疗甲状腺素运载蛋白心肌病。
Amyloid. 2017 Mar;24(sup1):134-135. doi: 10.1080/13506129.2017.1280015.
2
Safety and efficacy of a TTR specific antisense oligonucleotide in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy.转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者中 TTR 特异性反义寡核苷酸的安全性和疗效。
Amyloid. 2017 Dec;24(4):219-225. doi: 10.1080/13506129.2017.1374946. Epub 2017 Sep 14.
3
Suppressing transthyretin production in mice, monkeys and humans using 2nd-Generation antisense oligonucleotides.使用第二代反义寡核苷酸抑制小鼠、猴子和人类中甲状腺素运载蛋白的产生。
Amyloid. 2016 Sep;23(3):148-157. doi: 10.1080/13506129.2016.1191458. Epub 2016 Jun 29.
4
Treatment of ATTR cardiomyopathy with a TTR specific antisense oligonucleotide, inotersen.用一种转甲状腺素蛋白特异性反义寡核苷酸（inotersen）治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。
Amyloid. 2019;26(sup1):20-21. doi: 10.1080/13506129.2019.1582490.
5
A case of transthyretin amyloidosis with myopathy, neuropathy, and cardiomyopathy resulting from an exceedingly rare mutation transthyretin Ala120Ser (c.418G > T, p.Ala140Ser).一例由极其罕见的转甲状腺素蛋白Ala120Ser突变（c.418G > T，p.Ala140Ser）导致的转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴肌病、神经病和心肌病病例。
Amyloid. 2018 Sep;25(3):211-212. doi: 10.1080/13506129.2018.1491398. Epub 2018 Jul 24.
6
Amyloid Cardiomyopathy in the Rare Transthyretin Tyr78Phe Mutation.转甲状腺素蛋白 Tyr78Phe 突变致淀粉样心肌病。
J Cardiovasc Transl Res. 2019 Dec;12(6):514-516. doi: 10.1007/s12265-018-9859-0. Epub 2019 Jan 2.
7
Clinical development of an antisense therapy for the treatment of transthyretin-associated polyneuropathy.用于治疗转甲状腺素蛋白相关性多发性神经病的反义疗法的临床开发。
Amyloid. 2012 Jun;19 Suppl 1:43-4. doi: 10.3109/13506129.2012.673140. Epub 2012 Apr 12.
8
Evaluation of Therapeutic Oligonucleotides for Familial Amyloid Polyneuropathy in Patient-Derived Hepatocyte-Like Cells.在患者来源的类肝细胞中评估治疗性寡核苷酸对家族性淀粉样多神经病的疗效
PLoS One. 2016 Sep 1;11(9):e0161455. doi: 10.1371/journal.pone.0161455. eCollection 2016.
9
Hereditary transthyretin amyloidosis: baseline characteristics of patients in the NEURO-TTR trial.遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：NEURO-TTR 试验患者的基线特征。
Amyloid. 2018 Sep;25(3):180-188. doi: 10.1080/13506129.2018.1503593. Epub 2018 Aug 31.
10
Transthyretin Glu54Leu - an unknown mutation within the Swedish population associated with amyloid cardiomyopathy and a unique fibril type.转甲状腺素蛋白 Glu54Leu - 瑞典人群中一种与淀粉样心肌病相关的未知突变及独特的纤维类型。
Scand J Clin Lab Invest. 2019 Oct;79(6):372-376. doi: 10.1080/00365513.2019.1624977. Epub 2019 Jun 6.

引用本文的文献

1
Multidisciplinary amyloidosis care in the era of personalized medicine.个性化医疗时代的多学科淀粉样变性病护理
Front Neurol. 2022 Oct 13;13:935936. doi: 10.3389/fneur.2022.935936. eCollection 2022.
2
Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration.转甲状腺素蛋白突变蛋白的细胞分泌和细胞毒性是导致晚发性淀粉样变性和神经退行性变的基础。
Cell Mol Life Sci. 2020 Apr;77(7):1421-1434. doi: 10.1007/s00018-019-03357-1. Epub 2019 Nov 14.
3
Inflammatory and Molecular Pathways in Heart Failure-Ischemia, HFpEF and Transthyretin Cardiac Amyloidosis.
心力衰竭中的炎症和分子途径——缺血、HFpEF 和转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性。
Int J Mol Sci. 2019 May 10;20(9):2322. doi: 10.3390/ijms20092322.
4
Systemic miRNA delivery by nontoxic nanoscale coordination polymers limits epithelial-to-mesenchymal transition and suppresses liver metastases of colorectal cancer.通过无毒纳米级配位聚合物实现系统 miRNA 传递，限制上皮-间充质转化，抑制结直肠癌肝转移。
Biomaterials. 2019 Jul;210:94-104. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.04.028. Epub 2019 Apr 28.