Suppr超能文献

I 催化的氧化 N-S 键形成:无金属的区域选择性合成 N-稠合和 3,4-二取代的 5-亚氨基-1,2,4-噻二唑。

I-Catalyzed Oxidative N-S Bond Formation: Metal-Free Regiospecific Synthesis of N-Fused and 3,4-Disubstituted 5-Imino-1,2,4-thiadiazoles.

机构信息

Organic and Biomolecular Chemistry Division and ‡Center for X-ray Crystallography, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology , Hyderabad 500007, India.

出版信息

J Org Chem. 2017 May 19;82(10):5310-5316. doi: 10.1021/acs.joc.7b00646. Epub 2017 May 4.

Abstract

A novel and expeditious approach for the synthesis of N-fused and 3,4-disubstituted 5-imino-1,2,4-thiadiazole derivatives has been achieved through the molecular iodine-catalyzed oxidative cyclization of 2-aminopyridine/amidine and isothiocyanate via N-S bond formation at ambient temperature. The present one-pot transition-metal-free protocol provides the facile and highly efficient regiospecific synthesis of various 1,2,4-thiadiazole derivatives in a scaled-up manner with good to excellent yields using inexpensive I as a catalyst.

摘要

一种新颖、快速的方法,通过分子碘催化 2-氨基吡啶/脒和异硫氰酸酯的 N-S 键形成,在室温下进行氧化环化,合成了 N-稠合和 3,4-二取代的 5-亚氨基-1,2,4-噻二唑衍生物。本一锅无过渡金属的方法使用廉价的 I 作为催化剂,以良好至优异的收率,高效、高区域选择性地规模化合成了各种 1,2,4-噻二唑衍生物。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验