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Making sense of polycystic kidney disease.

作者信息

Ong Albert C M

机构信息

Academic Nephrology Unit, University of Sheffield Medical School, Sheffield S10 2RX, UK.

出版信息

Lancet. 2017 May 6;389(10081):1780-1782. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30928-5. Epub 2017 May 4.

DOI:10.1016/S0140-6736(17)30928-5
PMID:28495155
Abstract
摘要

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Lancet. 2017 May 6;389(10081):1780-1782. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30928-5. Epub 2017 May 4.
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Molecular mechanisms of polycystic kidney disease.多囊肾病的分子机制
Biochim Biophys Acta. 2011 Oct;1812(10):1201. doi: 10.1016/j.bbadis.2011.08.004.
3
Unravelling the pathogenesis of cystic kidney diseases.揭示多囊肾病的发病机制。
Arch Dis Child. 1995 Feb;72(2):103-5. doi: 10.1136/adc.72.2.103.
4
Letter: Gout and polycystic disease of the kidney.信件：痛风与多囊肾病
Ann Intern Med. 1974 Mar;80(3):427. doi: 10.7326/0003-4819-80-3-427_1.
5
Polycystic kidney disease.多囊肾病
J Am Soc Nephrol. 2007 May;18(5):1371-3. doi: 10.1681/ASN.2007030299. Epub 2007 Apr 11.
6
Polycystic kidney disease: I. Etiology and pathogenesis.多囊肾病：I. 病因与发病机制
Hosp Pract (Off Ed). 1992 Mar 15;27(3):51-9. doi: 10.1080/21548331.1992.11705379.
7
The enigma of familial polycystic kidneys.家族性多囊肾之谜。
N Engl J Med. 1969 Oct 30;281(18):1013-4. doi: 10.1056/NEJM196910302811810.
8
A mechanistic approach to inherited polycystic kidney disease.一种针对遗传性多囊肾病的机制性研究方法。
Pediatr Nephrol. 2005 May;20(5):558-66. doi: 10.1007/s00467-004-1665-z. Epub 2005 Feb 18.
9
Pathogenesis of renal cysts in polycystic kidney disease.多囊肾病中肾囊肿的发病机制。
Contrib Nephrol. 1985;48:169-77. doi: 10.1159/000411884.
10
[Polycystic kidney degeneration].[多囊肾退变]
Z Urol Nephrol. 1975 Nov;68(11):809-17.

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Inverted apicobasal polarity in health and disease.健康与疾病中的倒转顶基极性。
J Cell Sci. 2024 Mar 1;137(5). doi: 10.1242/jcs.261659. Epub 2024 Mar 11.
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Genet Med. 2021 Apr;23(4):689-697. doi: 10.1038/s41436-020-01026-4. Epub 2020 Nov 10.
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BMJ Open. 2020 Jan 9;10(1):e032620. doi: 10.1136/bmjopen-2019-032620.