• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Newly discovered structural chromosome aberrations in long familial syndromes, associations and sequences. Prader-Willi syndrome, Miller-Dieker syndrome, Giedion-Langer syndrome, Aniridia-Wilms' tumor association, DiGeorge sequence, Wiedemann-Beckwith syndrome].

作者信息

Schinzel A

出版信息

Ergeb Inn Med Kinderheilkd. 1988;57:57-75.

PMID:2850909
Abstract
摘要

相似文献

1
[Newly discovered structural chromosome aberrations in long familial syndromes, associations and sequences. Prader-Willi syndrome, Miller-Dieker syndrome, Giedion-Langer syndrome, Aniridia-Wilms' tumor association, DiGeorge sequence, Wiedemann-Beckwith syndrome].
Ergeb Inn Med Kinderheilkd. 1988;57:57-75.
2
[Chromosomal pathology. Recent advances].[染色体病理学。最新进展]
Arch Fr Pediatr. 1985 Mar;42(3):159-62.
3
Contiguous gene syndromes: a component of recognizable syndromes.相邻基因综合征:可识别综合征的一个组成部分。
J Pediatr. 1986 Aug;109(2):231-41. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80377-8.
4
Microcytogenetics 1984.
Experientia. 1986 Oct 15;42(10):1090-7. doi: 10.1007/BF01941282.
5
Toward clinical microcytogenetics: the aniridia and the retinoblastoma stories.迈向临床微细胞遗传学:无虹膜症和视网膜母细胞瘤的故事。
Prog Clin Biol Res. 1982;103 Pt B:359-67.
6
[Chromosome microdeletions].
Arch Fr Pediatr. 1983 Jan;40(1):1-3.
7
[A simple method for high-resolution banding of chromosomes and its application to diagnosis of birth defects].[一种用于染色体高分辨率显带的简单方法及其在出生缺陷诊断中的应用]
Hokkaido Igaku Zasshi. 1986 Nov;61(6):935-46.
8
[Contiguous gene syndromes].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(30 Pt 5):118-22.
9
Recent advances in cytogenetics.细胞遗传学的最新进展。
Mead Johnson Symp Perinat Dev Med. 1983(22):12-22.
10
[Combination of nephroblastoma and aniridia in a child with congenital deletion of chromosome 11].
Genetika. 1981;17(7):1315-7.