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镍和铜催化由肼、邻氯(杂)二苯甲酮和(杂)芳基溴一锅法合成不对称1,3 - 二(杂)芳基 - 1H - 吲唑。

Ni and Cu-catalyzed one pot synthesis of unsymmetrical 1,3-di(hetero)aryl-1H-indazoles from hydrazine, o-chloro (hetero)benzophenones, and (hetero)aryl bromides.

作者信息

Wiethan Carson, Lavoie Christopher M, Borzenko Andrey, Clark Jillian S K, Bonacorso Helio G, Stradiotto Mark

机构信息

Departamento de Química, Universidade Federal de Santa Maria, 97105-900 Santa Maria, Brazil.

出版信息

Org Biomol Chem. 2017 Jun 14;15(23):5062-5069. doi: 10.1039/c7ob00841d.

DOI:10.1039/c7ob00841d
PMID:28567460
Abstract

The nickel-catalyzed cyclization of in situ generated ortho-chlorobenzophenone hydrazone derivatives, to afford 3-(hetero)aryl-1H-indazoles, is documented for the first time. The product 1H-indazoles can be transformed subsequently in a one-pot procedure into 1,3-di(hetero)aryl-1H-indazoles via copper-catalyzed N-arylation with (hetero)aryl bromides.

摘要

首次报道了镍催化原位生成的邻氯二苯甲酮腙衍生物环化,以得到3-(杂)芳基-1H-吲唑。产物1H-吲唑随后可以通过与(杂)芳基溴化物的铜催化N-芳基化,在一锅法中转化为1,3-二(杂)芳基-1H-吲唑。

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