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Polymorphic DNA markers in prenatal diagnosis of fragile X syndrome.

作者信息

Oberlé I, Mandel J L, Boué J, Mattei M G, Mattei J F

出版信息

Lancet. 1985 Apr 13;1(8433):871. doi: 10.1016/s0140-6736(85)92228-7.

DOI:10.1016/s0140-6736(85)92228-7
PMID:2858726
Abstract
摘要

相似文献

1
Polymorphic DNA markers in prenatal diagnosis of fragile X syndrome.脆性X综合征产前诊断中的多态性DNA标记
Lancet. 1985 Apr 13;1(8433):871. doi: 10.1016/s0140-6736(85)92228-7.
2
First trimester prenatal diagnosis of a male fetus with fragile X.孕早期对患有脆性X综合征的男性胎儿进行产前诊断。
Lancet. 1985 Apr 13;1(8433):870. doi: 10.1016/s0140-6736(85)92227-5.
3
[Prenatal diagnosis in a family carrying the fragile X syndrome using recombinant DNA technics].[运用重组DNA技术对一个携带脆性X综合征的家族进行产前诊断]
Rev Clin Esp. 1989 Apr;184(7):364-6.
4
Fragile X syndrome.脆性X综合征
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5
Missed prenatal diagnosis of fragile-X syndrome.脆性X综合征产前诊断漏诊
Prenat Diagn. 1989 Nov;9(11):777-81. doi: 10.1002/pd.1970091106.
6
The fragile X: progress toward solving the puzzle.脆性X综合征：解谜之路的进展
Am J Hum Genet. 1990 Aug;47(2):175-80.
7
The genetic distance between the coagulation factor IX gene and the locus for the fragile X syndrome: clinical implications.凝血因子IX基因与脆性X综合征位点之间的遗传距离：临床意义。
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8
Diagnostic molecular genetics of the fragile X.脆性X综合征的诊断分子遗传学
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Fragile X syndrome.脆性X综合征
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10
Prenatal diagnosis of the fragile X using thymidine induction.采用胸腺嘧啶核苷诱导法对脆性X进行产前诊断。
Prenat Diagn. 1987 Mar;7(3):197-202. doi: 10.1002/pd.1970070307.

引用本文的文献

1
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2
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Am J Med Genet. 1988 Dec;31(4):775-8. doi: 10.1002/ajmg.1320310407.
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Multilocus analysis of the fragile X syndrome.脆性X综合征的多位点分析。
Hum Genet. 1988 Mar;78(3):201-5. doi: 10.1007/BF00291662.
4
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Hum Genet. 1985;71(1):79-81. doi: 10.1007/BF00295673.