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血管免疫母细胞性淋巴结病、柳氮磺胺吡啶暴露与绒毛萎缩

Angioimmunoblastic lymphadenopathy, sulphasalazine exposure and villous atrophy.

作者信息

Smith M A, Steele P R, Youngs G R

出版信息

Postgrad Med J. 1985 Apr;61(714):337-8. doi: 10.1136/pgmj.61.714.337.

DOI:10.1136/pgmj.61.714.337
PMID:2862622
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2418216/
Abstract

A woman with inflammatory lesions in the terminal ileum was treated with sulphasalazine. Nine months later she developed angioimmunoblastic lymphadenopathy and was found to have intestinal villous atrophy. Her systemic illness partially responded to oral steroids but a gluten free diet restored clinical and biochemical well being coincident with a return of her villous pattern.

摘要

一名患有回肠末端炎性病变的女性接受了柳氮磺胺吡啶治疗。九个月后,她患上了血管免疫母细胞性淋巴结病,并且发现有肠道绒毛萎缩。她的全身性疾病对口服类固醇部分有反应,但无谷蛋白饮食使临床和生化指标恢复正常,同时绒毛形态也恢复了。

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