• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The May-Hegglin anomaly in a kidney transplant recipient.

作者信息

Fabbian Fabio, Ricci Franco, De Giorgi Alfredo, Forcellini Silvia, Scanelli Giovanni

机构信息

Department of Clinical and Experimental Medicine, University Hospital St. Anna, Ferrara, Italy.

出版信息

NDT Plus. 2010 Jun;3(3):312. doi: 10.1093/ndtplus/sfq001. Epub 2010 Feb 28.

DOI:10.1093/ndtplus/sfq001
PMID:28657035
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5477938/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3721/5477938/f1ac8c0e7edc/sfq001fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3721/5477938/f1ac8c0e7edc/sfq001fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3721/5477938/f1ac8c0e7edc/sfq001fig1.jpg

相似文献

1
The May-Hegglin anomaly in a kidney transplant recipient.一名肾移植受者的May-Hegglin异常。
NDT Plus. 2010 Jun;3(3):312. doi: 10.1093/ndtplus/sfq001. Epub 2010 Feb 28.
2
Coincidental finding of May-Hegglin anomaly in a patient with end-stage renal failure.终末期肾衰竭患者中偶然发现的May-Hegglin异常。
Am J Hematol. 1992 Jul;40(3):216-21. doi: 10.1002/ajh.2830400311.
3
Coexpression of May-Hegglin anomaly and hereditary nephritis in a family.
South Med J. 1994 Feb;87(2):202-5. doi: 10.1097/00007611-199402000-00011.
4
A rare familial thrombocytopenia: May-Hegglin anomaly report of two cases and review of the literature.
Turk J Haematol. 2006 Jun 5;23(2):111-4.
5
Familial occurrence of the May-Hegglin anomaly: is the accompanying renal failure part of a new subentity?May-Hegglin异常的家族性发生：伴随的肾衰竭是一个新亚实体的一部分吗？
Ann Hematol. 2001 Jun;80(6):368-71. doi: 10.1007/s002770000286.
6
May-Hegglin anomaly in a pregnancy complicated by intrauterine growth restriction and ambiguous genitalia.孕期合并宫内生长受限及生殖器模糊的May-Hegglin异常。
Mil Med. 1999 Aug;164(8):607-8.
7
Thrombocytopenia, giant platelets, and leukocyte inclusion bodies (May-Hegglin anomaly): clinical and laboratory findings.血小板减少、巨大血小板与白细胞包涵体（May-Hegglin异常）：临床及实验室检查结果
Am J Med. 1998 Apr;104(4):355-60. doi: 10.1016/s0002-9343(98)00062-x.
8
Macrothrombocytopenia With Döhle Body-Like Granulocyte Inclusions: A Case Report of May-Hegglin Anomaly in a 33-Year-Old White Woman With an Update on the Molecular Findings of MYH9-Related Disease.伴有类杜勒小体粒细胞包涵体的巨血小板减少症：一名33岁白人女性May-Hegglin异常病例报告及MYH9相关疾病分子研究新进展
Lab Med. 2016 Aug;47(3):246-50. doi: 10.1093/labmed/lmw033. Epub 2016 Jun 28.
9
Familial case of May-Hegglin anomaly associated with familial spastic paraplegia.与家族性痉挛性截瘫相关的May-Hegglin异常家族病例。
Am J Hematol. 1990 Nov;35(3):219-21. doi: 10.1002/ajh.2830350317.
10
Hereditary nephritis associated with May-Hegglin anomaly.与May-Hegglin异常相关的遗传性肾炎。
Nephron. 1981;29(1-2):59-62. doi: 10.1159/000182240.

引用本文的文献

1
MYH9-related disorders display heterogeneous kidney involvement and outcome.与MYH9相关的疾病表现出肾脏受累情况和预后的异质性。
Clin Kidney J. 2018 Dec 17;12(4):494-502. doi: 10.1093/ckj/sfy117. eCollection 2019 Aug.

本文引用的文献

1
Epstein syndrome with rapid progression to end stage renal disease.爱泼斯坦综合征并快速进展至终末期肾病。
Saudi J Kidney Dis Transpl. 2009 Nov;20(6):1076-8.
2
CKD in MYH9-related disorders.MYH9相关疾病中的慢性肾脏病
Am J Kidney Dis. 2009 Oct;54(4):732-40. doi: 10.1053/j.ajkd.2009.06.023. Epub 2009 Sep 2.
3
MYH9-related platelet disorders.与MYH9相关的血小板疾病。
Semin Thromb Hemost. 2009 Mar;35(2):189-203. doi: 10.1055/s-0029-1220327. Epub 2009 Apr 30.
4
Coincidental finding of May-Hegglin anomaly in a patient with end-stage renal failure.终末期肾衰竭患者中偶然发现的May-Hegglin异常。
Am J Hematol. 1992 Jul;40(3):216-21. doi: 10.1002/ajh.2830400311.