• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A sporadic case of Creutzfeldt-Jakob disease showing unilateral hemispheric involvement on magnetic resonance imaging.

作者信息

Hirao Kentaro, Hirose Daisuke, Fukasawa Raita, Takata Yusuke, Shimizu Soichiro, Kanetaka Hidekazu, Umahara Takahiko, Sakurai Hirofumi, Hanyu Haruo

机构信息

Department of Geriatric Medicine, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.

出版信息

Psychogeriatrics. 2017 Nov;17(6):517-519. doi: 10.1111/psyg.12272. Epub 2017 Jun 30.

DOI:10.1111/psyg.12272
PMID:28664643
Abstract
摘要

相似文献

1
A sporadic case of Creutzfeldt-Jakob disease showing unilateral hemispheric involvement on magnetic resonance imaging.一例散发性克雅氏病，磁共振成像显示单侧半球受累。
Psychogeriatrics. 2017 Nov;17(6):517-519. doi: 10.1111/psyg.12272. Epub 2017 Jun 30.
2
Creutzfeldt-Jakob Disease with a prion protein gene codon 180 mutation presenting asymmetric cortical high-intensity on magnetic resonance imaging.伴有朊蛋白基因密码子180突变的克雅氏病在磁共振成像上表现为不对称皮质高强度信号。
Prion. 2015;9(1):29-33. doi: 10.1080/19336896.2015.1017703.
3
A case of Creutzfeldt-Jakob disease mimicking corticobasal degeneration: FDG PET, SPECT, and MRI findings.一例拟诊皮质基底节变性的克雅氏病：FDG PET、SPECT 和 MRI 的表现。
Clin Nucl Med. 2012 Jul;37(7):e173-5. doi: 10.1097/RLU.0b013e31824c5f0e.
4
Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.散发性 Creutzfeldt-Jakob 病的临床诊断标准更新版。
Brain. 2009 Oct;132(Pt 10):2659-68. doi: 10.1093/brain/awp191. Epub 2009 Sep 22.
5
Teaching Neuro: Extensive cortical involvement in Creutzfeldt-Jakob disease.教学神经学：克雅氏病中广泛的皮质受累情况。
Neurology. 2017 Aug 22;89(8):e91-e92. doi: 10.1212/WNL.0000000000004258.
6
Visual art therapy in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case study.散发性克雅氏病的视觉艺术疗法：一项病例研究。
Neurocase. 2016;22(2):243-7. doi: 10.1080/13554794.2015.1135963. Epub 2016 Jan 18.
7
Autopsy-proven Creutzfeldt-Jakob disease with a codon 180 mutation showing dissociation between diffusion-weighted magnetic resonance imaging and single-photon emission computed tomography findings: Is this a suggestive finding in long survival?
Eur Neurol. 2006;56(1):46-9. doi: 10.1159/000095143. Epub 2006 Aug 17.
8
Creutzfeldt-Jakob disease with a codon 210 mutation: first pathological observation in a Japanese patient.伴有密码子210突变的克雅氏病：日本首例患者的病理学观察
Intern Med. 2014;53(5):483-7. doi: 10.2169/internalmedicine.53.0916.
9
Clinical features and diagnosis of the MM2 cortical subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.散发性克雅氏病MM2皮质亚型的临床特征与诊断
Arch Neurol. 2006 Jun;63(6):876-80. doi: 10.1001/archneur.63.6.876.
10
Agraphia of Kanji (Chinese characters): an early symptom of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a Japanese patient: a case report.汉字失写症：一名日本患者散发性克雅氏病的早期症状：病例报告
J Med Case Rep. 2014 Aug 6;8:269. doi: 10.1186/1752-1947-8-269.

引用本文的文献

1
Multidimensional features of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in the elderly: a case report and systematic review.老年散发性克雅氏病的多维特征：一例病例报告及系统综述
Front Aging Neurosci. 2024 Apr 9;16:1379011. doi: 10.3389/fnagi.2024.1379011. eCollection 2024.