• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors. A new drug class for the treatment of hypercholesterolemia.

作者信息

Ortega Martínez de Victoria Emilio

机构信息

Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínic de Barcelona, IDIBAPS, Universidad de Barcelona (UB), Barcelona, España; CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España.

出版信息

Endocrinol Diabetes Nutr. 2017 Aug-Sep;64(7):341-344. doi: 10.1016/j.endinu.2017.04.005. Epub 2017 Jun 3.

DOI:10.1016/j.endinu.2017.04.005
PMID:28745604
Abstract
摘要

相似文献

1
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors. A new drug class for the treatment of hypercholesterolemia.前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9型(PCSK9)抑制剂。一种用于治疗高胆固醇血症的新型药物类别。
Endocrinol Diabetes Nutr. 2017 Aug-Sep;64(7):341-344. doi: 10.1016/j.endinu.2017.04.005. Epub 2017 Jun 3.
2
Inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 in the treatment of hypercholesterolemia.前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9型抑制剂在高胆固醇血症治疗中的应用
Endocrinol Nutr. 2016 Jun-Jul;63(6):255-7. doi: 10.1016/j.endonu.2016.02.002. Epub 2016 Apr 1.
3
Proprotein Convertase Subtilisin-Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibitors and Cardiovascular Risk: Does a Further Analysis of the Fourier Trial Suggest Changes in the Target of Lipid Lowering Therapy?前蛋白转化酶枯草溶菌素9型(PCSK9)抑制剂与心血管风险:对傅里叶试验的进一步分析是否提示降脂治疗靶点的变化?
High Blood Press Cardiovasc Prev. 2018 Mar;25(1):5-7. doi: 10.1007/s40292-017-0244-x. Epub 2018 Jan 5.
4
[Up to date lipid lowering treatment].[最新降脂治疗]
Orv Hetil. 2016 Jul;157(31):1219-23. doi: 10.1556/650.2016.30505.
5
Low-Density Lipoprotein Cholesterol Treatment in the Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitor Era: Getting Back on Target.前蛋白转化酶枯草溶菌素/克新9型抑制剂时代的低密度脂蛋白胆固醇治疗:回归目标。
JAMA Cardiol. 2017 Sep 1;2(9):935-936. doi: 10.1001/jamacardio.2017.2293.
6
Low-density lipoprotein cholesterol-lowering effects of AMG 145, a monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 serine protease in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia: the Reduction of LDL-C with PCSK9 Inhibition in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia Disorder (RUTHERFORD) randomized trial.载脂蛋白 B 代谢物单克隆抗体 AMG 145 降低杂合子家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白胆固醇的作用:载脂蛋白 B 代谢物单克隆抗体 AMG 145 降低杂合子家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白胆固醇的随机试验(RUTHERFORD)
Circulation. 2012 Nov 13;126(20):2408-17. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.144055. Epub 2012 Nov 5.
7
Prescribing Patterns of Proprotein Convertase Subtilisin-Kexin Type 9 Inhibitors in Eligible Patients With Clinical Atherosclerotic Cardiovascular Disease or Heterozygous Familial Hypercholesterolemia.临床动脉粥样硬化性心血管疾病或杂合子家族性高胆固醇血症合格患者中前蛋白转化酶枯草溶菌素9型抑制剂的处方模式
Am J Cardiol. 2018 May 15;121(10):1155-1161. doi: 10.1016/j.amjcard.2018.02.002. Epub 2018 Feb 12.
8
Homozygous Familial Hypercholesterolemia Patients With Identical Mutations Variably Express the LDLR (Low-Density Lipoprotein Receptor): Implications for the Efficacy of Evolocumab.纯合子家族性高胆固醇血症患者携带相同的 LDLR(低密度脂蛋白受体)突变,其表达可变:对依洛尤单抗疗效的影响。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Mar;38(3):592-598. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.310217. Epub 2017 Dec 28.
9
[Antibodies in addition to statin therapy lowers LDL cholesterol].除他汀类药物治疗外,抗体可降低低密度脂蛋白胆固醇
Dtsch Med Wochenschr. 2012 Sep;137(36):1728.
10
Updates on prevention: obesity, ezetimibe, PCSK9, and HIV infection.预防方面的最新进展:肥胖、依泽替米贝、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)与HIV感染。
Eur Heart J. 2016 Dec 21;37(48):3545-3548. doi: 10.1093/eurheartj/ehw662.

引用本文的文献

1
Lipoprotein(a) as a Risk Factor for Cardiovascular Diseases: Pathophysiology and Treatment Perspectives.脂蛋白(a)作为心血管疾病的危险因素:病理生理学和治疗观点。
Int J Environ Res Public Health. 2023 Sep 6;20(18):6721. doi: 10.3390/ijerph20186721.