• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Disequilibrium on human chromosome 11p.

作者信息

Weir B S, Brooks L D

出版信息

Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:177-83. doi: 10.1002/gepi.1370030728.

DOI:10.1002/gepi.1370030728
PMID:2883075
Abstract
摘要

相似文献

1
Disequilibrium on human chromosome 11p.人类11号染色体短臂失衡。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:177-83. doi: 10.1002/gepi.1370030728.
2
Linkage relationships among four 11p markers in the Utah dataset.犹他数据集里四个11号染色体短臂标记之间的连锁关系。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:117-21. doi: 10.1002/gepi.1370030718.
3
Linkage analysis and multi-point mapping of 11p markers.11p标记的连锁分析和多点定位
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:159-64. doi: 10.1002/gepi.1370030725.
4
Genetic analysis workshop IV: summary of two-point and multipoint mapping of 11p.
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:99-111. doi: 10.1002/gepi.1370030716.
5
Sex differences in recombination fraction estimates and their effect on ordering of chromosome 11 markers.重组率估计中的性别差异及其对11号染色体标记排序的影响。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:185-90. doi: 10.1002/gepi.1370030729.
6
The anonymous RFLP locus D11S16 is tightly linked to catalase on 11p.匿名限制性片段长度多态性（RFLP）位点D11S16与11号染色体短臂上的过氧化氢酶紧密连锁。
Cytogenet Cell Genet. 1987;45(1):63-4. doi: 10.1159/000132428.
7
A scoring method for multi-point linkage analysis: application to the Utah 11-p data.一种多点连锁分析的评分方法：应用于犹他州11个点的数据。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:171-6. doi: 10.1002/gepi.1370030727.
8
Multipoint analysis of chromosome 11p markers.
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:141-6. doi: 10.1002/gepi.1370030722.
9
Recombinant mapping of the familial hyperinsulinism gene to an 0.8 cM region on chromosome 11p15.1 and demonstration of a founder effect in Ashkenazi Jews.家族性高胰岛素血症基因的重组定位至11号染色体p15.1上一个0.8厘摩的区域，并证实阿什肯纳兹犹太人存在奠基者效应。
Hum Mol Genet. 1995 May;4(5):879-86. doi: 10.1093/hmg/4.5.879.
10
A polymorphic DNA marker on chromosome 10 linked to RBP3 on the MEN2A side.位于10号染色体上的一个多态性DNA标记，在MEN2A一侧与RBP3相连。
Cytogenet Cell Genet. 1988;48(4):246-7. doi: 10.1159/000132639.

引用本文的文献

1
Gametic equilibrium between 24 polymorphic markers.
Hum Genet. 1990 Aug;85(3):343-8. doi: 10.1007/BF00206759.
2
Genetic structure and the search for genotype-phenotype relationships: an example from disequilibrium in the Apo B gene region.基因结构与基因型-表型关系的探寻：载脂蛋白B基因区域失衡的一个实例
Genetics. 1991 Oct;129(2):525-33. doi: 10.1093/genetics/129.2.525.