• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种具有伸展构象的部分刚性丁酰苯类似物。

A partially rigid butyrophenone analog with extended conformation.

作者信息

Chan C C, Farmer P S

出版信息

Pharmazie. 1986 Dec;41(12):835-6.

PMID:2883672
Abstract

The synthesis and in vitro dopamine D2 receptor binding of a conformationally restricted analog of 4-piperidinobutyrophenone is described. 2-(2-Piperidinoethyl)-1-tetralone displaces [3H]spiperone from the rat striatal dopamine receptor with an IC50 of 1.2 X 10(-4)mol/l.

摘要

描述了一种4-哌啶丁酰苯构象受限类似物的合成及其体外多巴胺D2受体结合情况。2-(2-哌啶基乙基)-1-四氢萘酮以1.2×10(-4)mol/l的IC50从大鼠纹状体多巴胺受体上取代[3H]司哌罗。

相似文献

1
A partially rigid butyrophenone analog with extended conformation.一种具有伸展构象的部分刚性丁酰苯类似物。
Pharmazie. 1986 Dec;41(12):835-6.
2
2-substituted tetralin derivatives as conformationally restricted butyrophenone analogs.作为构象受限的丁酰苯类似物的2-取代四氢萘衍生物
Pharmazie. 1987 Jun;42(6):369-71.
3
Effect of timiperone on 3H-spiroperidol binding to rat striatal dopamine receptors.替米哌隆对3H-螺哌啶醇与大鼠纹状体多巴胺受体结合的影响。
Eur J Pharmacol. 1979 Nov 16;59(3-4):245-51. doi: 10.1016/0014-2999(79)90287-5.
4
Synthesis and antidopaminergic activity of some 3-(aminomethyl)tetralones as analogues of butyrophenone.某些3-(氨甲基)四氢萘酮作为丁酰苯类似物的合成及抗多巴胺能活性
J Med Chem. 1991 Jul;34(7):2242-7. doi: 10.1021/jm00111a046.
5
Synthesis and biological evaluation of p-bromospiperone as potential neuroleptic drug.对溴螺哌酮作为潜在抗精神病药物的合成及生物学评价
J Pharm Sci. 1980 Aug;69(8):984-6. doi: 10.1002/jps.2600690835.
6
Conformationally constrained butyrophenones with affinity for dopamine (D(1), D(2), D(4)) and serotonin (5-HT(2A), 5-HT(2B), 5-HT(2C)) receptors: synthesis of aminomethylbenzo[b]furanones and their evaluation as antipsychotics.对多巴胺(D(1)、D(2)、D(4))和5-羟色胺(5-HT(2A)、5-HT(2B)、5-HT(2C))受体有亲和力的构象受限丁酰苯类化合物:氨甲基苯并[b]呋喃酮的合成及其作为抗精神病药物的评价
J Med Chem. 2000 Nov 30;43(24):4678-93. doi: 10.1021/jm0009890.
7
Synthesis and atypical antipsychotic profile of some 2-(2-piperidinoethyl)benzocycloalkanones as analogues of butyrophenone.一些2-(2-哌啶基乙基)苯并环烷酮作为丁酰苯类似物的合成及非典型抗精神病药概况
J Med Chem. 1994 Aug 5;37(16):2564-73. doi: 10.1021/jm00042a009.
8
Competitive inhibition of [3H]spiperone binding to D-2 dopamine receptors in striatal homogenates by organic calcium channel antagonists and polyvalent cations.有机钙通道拮抗剂和多价阳离子对纹状体匀浆中[3H]司哌罗宁与D-2多巴胺受体结合的竞争性抑制作用。
Eur J Pharmacol. 1984 Oct 30;106(1):133-9. doi: 10.1016/0014-2999(84)90686-1.
9
Are striatal [3H]spiperone radioreceptor assays indicative of multiple dopamine receptor interactions?纹状体[3H]螺哌隆放射受体分析是否表明存在多种多巴胺受体相互作用?
Neuropharmacology. 1981 Dec;20(12B):1295-8.
10
Potential antipsychotic agents. 9. Synthesis and stereoselective dopamine D-2 receptor blockade of a potent class of substituted (R)-N-[(1-benzyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides. Relations to other side chain congeners.潜在的抗精神病药物。9. 一类强效取代的 (R)-N-[(1-苄基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺的合成及对多巴胺 D-2 受体的立体选择性阻断作用。与其他侧链同系物的关系。
J Med Chem. 1991 Mar;34(3):948-55. doi: 10.1021/jm00107a012.