• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.

作者信息

Farah Ronda S, Holahan Heather M, Moye Molly S, Stone Mary S, Swick Brian L

机构信息

Department of Dermatology, University of Minnesota, Minneapolis, USA.

Department of Dermatology, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, Somerset, New Jersey, USA.

出版信息

Cutis. 2017 Jul;100(1):E12-E14.

PMID:28873114
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.遗传性单纯性头皮毛发稀少症
Cutis. 2017 Jul;100(1):E12-E14.
2
Hereditary hypotrichosis simplex.单纯遗传性少毛症
Dermatology. 1998;196(3):339-42. doi: 10.1159/000017909.
3
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.遗传性单纯性头皮毛发稀少症
Clin Genet. 1987 Aug;32(2):120-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb03338.x.
4
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.遗传性单纯性头皮毛发稀少症
Dermatology. 1995;191(2):139-41. doi: 10.1159/000246532.
5
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp.遗传性单纯性头皮毛发稀少症
Pediatr Dermatol. 2002 Mar-Apr;19(2):148-50. doi: 10.1046/j.1525-1470.2002.00043.x.
6
Hereditary hypotrichosis simplex of the scalp. Evidence for autosomal dominant inheritance.头皮单纯性遗传性少毛症。常染色体显性遗传的证据。
Br J Dermatol. 1974 Dec;91(6):687-96. doi: 10.1111/j.1365-2133.1974.tb12455.x.
7
Familial hypotrichosis of the scalp. Autosomal dominant inheritance in four generations.
Acta Derm Venereol. 1991;71(4):349-51.
8
[Congenital hereditary hypotrychosis. Generalized autosomal dominant hypotrichosis with pili torti (hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna)].[先天性遗传性少毛症。伴有扭曲毛发的全身性常染色体显性少毛症（Marie Unna先天性遗传性少毛症）]
Fortschr Med. 1979 Nov 22;97(44):2018-22.
9
A novel insertion mutation of CDSN responsible for hypotrichosis simplex of scalp in a Chinese family.一个中国家庭中导致单纯性头皮毛发稀少症的CDSN基因的新型插入突变。
Clin Exp Dermatol. 2018 Aug;43(6):722-723. doi: 10.1111/ced.13547. Epub 2018 May 24.
10
Progressive patterned scalp hypotrichosis, with wiry hair, onycholysis, and intermittently associated cleft lip and palate: clinical and genetic distinction from Marie Unna.进行性图案化头皮毛发稀少，伴有硬毛、甲剥离，并间歇性伴有唇腭裂：与玛丽·乌纳型的临床和遗传学鉴别
J Investig Dermatol Symp Proc. 2003 Jun;8(1):121-5. doi: 10.1046/j.1523-1747.2003.12185.x.

引用本文的文献

1
Treatment of hereditary hypotrichosis simplex of the scalp with oral minoxidil and growth factors.口服米诺地尔和生长因子治疗头皮单纯遗传性少毛症。
Dermatol Ther. 2022 Sep;35(9):e15671. doi: 10.1111/dth.15671. Epub 2022 Jul 4.