• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hypertrophic cardiomyopathy associated with hereditary spherocytosis in three generations of one family.

作者信息

Moiseyev V S, Korovina E A, Polotskaya E L, Poliyanskaya I S, Yazdovsky V V

出版信息

Lancet. 1987 Oct 10;2(8563):853-4. doi: 10.1016/s0140-6736(87)91037-3.

DOI:10.1016/s0140-6736(87)91037-3
PMID:2889050
Abstract
摘要

相似文献

1
Hypertrophic cardiomyopathy associated with hereditary spherocytosis in three generations of one family.一个家族三代人中肥厚型心肌病与遗传性球形红细胞增多症相关。
Lancet. 1987 Oct 10;2(8563):853-4. doi: 10.1016/s0140-6736(87)91037-3.
2
[The origin of hypertrophic cardiomyopathy].[肥厚型心肌病的起源]
Ter Arkh. 1985;57(4):52-6.
3
Hereditary spherocytosis presenting in pregnancy.
Acta Haematol. 1984;72(1):29-33. doi: 10.1159/000206352.
4
Association of hereditary spherocytosis with familial adenomatous polyposis in a pedigree: a new syndrome or coincidence?一个家系中遗传性球形红细胞增多症与家族性腺瘤性息肉病的关联：一种新综合征还是巧合？
J Gastroenterol. 2003;38(1):79-81. doi: 10.1007/s005350300010.
5
Association of hereditary spherocytosis and idiopathic hemochromatosis. A synergistic effect in determining iron overload.遗传性球形红细胞增多症与特发性血色素沉着症的关联。在决定铁过载方面的协同作用。
Am J Clin Pathol. 1986 Nov;86(5):645-9. doi: 10.1093/ajcp/86.5.645.
6
[Erythroblastopenia caused by parvovirus in siblings, revealing a hereditary spherocytosis. Apropos of a case].[细小病毒引起的同胞红细胞生成减少症，揭示遗传性球形红细胞增多症。关于一例病例]
Ann Pediatr (Paris). 1989 Sep;36(7):469-72.
7
Angioid streaks associated with hereditary spherocytosis.
Am J Ophthalmol. 1984 Apr;97(4):444-9. doi: 10.1016/s0002-9394(14)76127-6.
8
Genetic intelligence: hereditary spherocytosis and polycystic disease of the kidneys in four members of a family.遗传智能：一个家族四名成员中的遗传性球形红细胞增多症和多囊肾病。
Am J Hum Genet. 1971 Jan;23(1):66.
9
Hereditary spherocytosis and hemochromatosis.遗传性球形红细胞增多症和血色素沉着症。
Ann Hematol. 2002 Apr;81(4):202-9. doi: 10.1007/s00277-002-0432-0. Epub 2002 Mar 26.
10
Interaction of hereditary spherocytosis and alpha thalassaemia: a family study.遗传性球形红细胞增多症与α地中海贫血的相互作用：一项家族研究。
Acta Haematol. 1994;91(4):201-5. doi: 10.1159/000204335.

引用本文的文献

1
Obscurin and KCTD6 regulate cullin-dependent small ankyrin-1 (sAnk1.5) protein turnover. obscurin 和 KCTD6 调节依赖于 cullin 的小锚蛋白 1（sAnk1.5）蛋白的周转。
Mol Biol Cell. 2012 Jul;23(13):2490-504. doi: 10.1091/mbc.E12-01-0052. Epub 2012 May 9.
2
Mutation of a highly conserved residue of betaI spectrin associated with fatal and near-fatal neonatal hemolytic anemia.与致死性和近乎致死性新生儿溶血性贫血相关的βI血影蛋白高度保守残基的突变。
J Clin Invest. 1997 Jan 15;99(2):267-77. doi: 10.1172/JCI119155.
3
Hereditary spherocytosis with congestive heart failure: report of a case.
Surg Today. 1993;23(5):458-61. doi: 10.1007/BF00309507.