• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

EcoRI RFLP at 19 cen-q13.2 identified by the anonymous DNA sequence pPM6.7 (D19S18).

作者信息

Smeets H, Markslag P, Bril J, Hulsebos T, Brunner H, Schonk D, Ropers H H, Wieringa B

机构信息

Department of Human Genetics, University of Nijmegen, The Netherlands.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1987 Oct 12;15(19):8120. doi: 10.1093/nar/15.19.8120.

DOI:10.1093/nar/15.19.8120
PMID:2890138
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC306341/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8778/306341/b653db16896a/nar00263-0455-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8778/306341/b653db16896a/nar00263-0455-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8778/306341/b653db16896a/nar00263-0455-a.jpg

相似文献

1
EcoRI RFLP at 19 cen-q13.2 identified by the anonymous DNA sequence pPM6.7 (D19S18).由匿名DNA序列pPM6.7(D19S18)鉴定的19号染色体cen-q13.2处的EcoRI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Oct 12;15(19):8120. doi: 10.1093/nar/15.19.8120.
2
EcoRI RFLP at 19q13.1 identified by the anonymous DNA sequence p58B18 [D19S32].由匿名DNA序列p58B18 [D19S32]鉴定的19q13.1处的EcoRI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 May 11;17(9):3628. doi: 10.1093/nar/17.9.3628.
3
Human gastrin (GAS) RFLP recognised by digestion with BamHI or EcoRI.人胃泌素(GAS)经BamHI或EcoRI酶切后可识别的限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Sep 25;15(18):7652. doi: 10.1093/nar/15.18.7652.
4
An EcoRI polymorphism associated with a human genomic clone from band 11p13.一种与来自11p13带区的人类基因组克隆相关的EcoRI多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Sep 25;15(18):7651. doi: 10.1093/nar/15.18.7651.
5
Three allele RFLP identified by an anonymous sequence on chromosome 2, E135 [D2S62].通过位于2号染色体上的一个匿名序列E135 [D2S62]鉴定出的三等位基因限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Jan 11;17(1):469. doi: 10.1093/nar/17.1.469.
6
Highly polymorphic locus D15S24 (CMW-1) maps to 15pter-q13. [HGM9 provisional no. D15S24].高度多态性位点D15S24(CMW-1)定位于15pter-q13。[人类基因定位第九版临时编号D15S24]
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8740. doi: 10.1093/nar/16.17.8740.
7
MspI RFLP at 19q12-q13.1 identified by the anonymous DNA sequence p30B18 [D19S31].由匿名DNA序列p30B18 [D19S31]鉴定的19q12 - q13.1处的MspI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 May 11;17(9):3627. doi: 10.1093/nar/17.9.3627.
8
An anonymous clone E9pl (D4S112) localised to 4q26-qter detects an Msp I RFLP.一个定位于4q26 - qter的匿名克隆E9pl(D4S112)检测到一种Msp I限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Oct 12;15(19):8122. doi: 10.1093/nar/15.19.8122.
9
MspI RFLP at 19q12-q13.1 identified by the anonymous DNA sequence p20B18 [D19S30].通过匿名DNA序列p20B18 [D19S30]鉴定出19q12 - q13.1处的MspI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Apr 25;17(8):3323. doi: 10.1093/nar/17.8.3323.
10
EcoRI restriction fragment length polymorphism in human glycogen synthase gene.人类糖原合酶基因中的EcoRI限制性片段长度多态性
Hum Genet. 1993 Dec;92(6):632. doi: 10.1007/BF00420954.

引用本文的文献

1
Use of variable simple sequence motifs as genetic markers: application to study of myotonic dystrophy.使用可变简单序列基序作为遗传标记:在强直性肌营养不良研究中的应用。
Hum Genet. 1989 Oct;83(3):245-51. doi: 10.1007/BF00285165.
2
The human ryanodine receptor gene: its mapping to 19q13.1, placement in a chromosome 19 linkage group, and exclusion as the gene causing myotonic dystrophy.人类雷诺丁受体基因:其定位于19q13.1,位于19号染色体连锁群中,并且排除其作为导致强直性肌营养不良的基因。
Am J Hum Genet. 1990 Jun;46(6):1082-9.

本文引用的文献

1
Toward early diagnosis of myotonic dystrophy: construction and characterization of a somatic cell hybrid with a single human der(19) chromosome.迈向强直性肌营养不良症的早期诊断:构建并鉴定携带单条人类19号衍生染色体的体细胞杂种。
Cytogenet Cell Genet. 1986;43(1-2):47-56. doi: 10.1159/000132297.