• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Attempts to identify the chromosomal localization of the Friedreich's ataxia locus.

作者信息

Chamberlain S, Worrall C, Williamson R

机构信息

Department of Biochemistry, St. Mary's Hospital Medical School, London, England.

出版信息

Adv Neurol. 1988;48:257-60.

PMID:2891256
Abstract
摘要

相似文献

1
Attempts to identify the chromosomal localization of the Friedreich's ataxia locus.
Adv Neurol. 1988;48:257-60.
2
Mapping of mutation causing Friedreich's ataxia to human chromosome 9.导致弗里德赖希共济失调的突变基因定位到人类9号染色体。
Nature. 1988 Jul 21;334(6179):248-50. doi: 10.1038/334248a0.
3
Friedreich's disease. A linkage study in southern and central Italy.弗里德赖希共济失调症。意大利南部和中部的一项连锁研究。
Acta Neurol (Napoli). 1992 Aug-Dec;14(4-6):519-23.
4
Prenatal diagnosis of Friedreich ataxia.
Am J Med Genet. 1989 Nov;34(3):458-61. doi: 10.1002/ajmg.1320340327.
5
Friedreich's ataxia-vitamin E responsive type. The chromosome 8 locus.弗里德赖希共济失调-维生素E反应型。8号染色体位点。
Clin Neurosci. 1995;3(1):39-42.
6
"Acadian" and "classical" forms of Friedreich ataxia are most probably caused by mutations at the same locus.弗里德赖希共济失调的“阿卡迪亚型”和“经典型”很可能由同一基因座的突变引起。
Am J Med Genet. 1989 Jun;33(2):266-8. doi: 10.1002/ajmg.1320330224.
7
Genetic and physical demarcation of the locus for dystrophia myotonica.强直性肌营养不良症基因座的遗传与物理界定
Adv Neurol. 1988;48:47-69.
8
The clinical spectrum of Friedreich's ataxia in German families showing linkage to the FRDA locus on chromosome 9.与9号染色体上FRDA基因座连锁的德国家庭中弗里德赖希共济失调的临床谱。
Clin Investig. 1993 Feb;71(2):109-14. doi: 10.1007/BF00179990.
9
[Genetic analysis of Friedreich's ataxia using polymorphic DNA markers].[使用多态性DNA标记对弗里德赖希共济失调进行基因分析]
Med Clin (Barc). 1990 May 5;94(17):651-4.
10
Restriction fragment length polymorphism (RFLP): applications in human chromosome mapping and genetic disease research.限制性片段长度多态性（RFLP）：在人类染色体图谱绘制和遗传疾病研究中的应用。
Biotechniques. 1988 Apr;6(4):310-9, 322.