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催化不对称 1,3-偶极环加成/氨化串联反应：快速构建手性吡咯并异喹啉衍生物。

Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition/Hydroamination Sequence: Expeditious Access to Enantioenriched Pyrroloisoquinoline Derivatives.

机构信息

Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid , Cantoblanco, 28049 Madrid, Spain.

Institute for Advanced Research in Chemical Sciences (IAdChem), Universidad Autónoma de Madrid , 28049 Madrid, Spain.

出版信息

J Org Chem. 2017 Oct 20;82(20):11238-11246. doi: 10.1021/acs.joc.7b01927. Epub 2017 Sep 28.

DOI:10.1021/acs.joc.7b01927
PMID:28931279
Abstract

A three-step reaction sequence has been developed to prepare a variety of enantioenriched pyrroloisoquinoline derivatives. The process involves a catalytic asymmetric azomethine ylide 1,3-dipolar cycloaddition followed by an intramolecular Au-catalyzed alkyne hydroamination and enamine reduction.

摘要

已经开发出了一种三步反应序列来制备各种对映体富集的吡咯并异喹啉衍生物。该过程涉及催化不对称吖丙啶亚胺 1,3-偶极环加成反应，随后进行分子内 Au 催化的炔烃氢胺化和烯胺还原。

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