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Azidopine photoaffinity labeling of multidrug resistance-associated glycoproteins.

作者信息

Yang C P, Mellado W, Horwitz S B

机构信息

Department of Molecular Pharmacology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461.

出版信息

Biochem Pharmacol. 1988 Apr 1;37(7):1417-21. doi: 10.1016/0006-2952(88)90803-9.

DOI:10.1016/0006-2952(88)90803-9
PMID:2895656
Abstract
摘要

相似文献

1
Azidopine photoaffinity labeling of multidrug resistance-associated glycoproteins.多药耐药相关糖蛋白的叠氮平光亲和标记
Biochem Pharmacol. 1988 Apr 1;37(7):1417-21. doi: 10.1016/0006-2952(88)90803-9.
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FEBS Lett. 1984 Apr 9;169(1):112-8. doi: 10.1016/0014-5793(84)80299-9.
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Biochem Biophys Res Commun. 1990 Jan 15;166(1):74-80. doi: 10.1016/0006-291x(90)91913-d.
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Biochemistry. 2006 Jul 25;45(29):8940-51. doi: 10.1021/bi060552f.
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Br J Cancer. 1993 Feb;67(2):226-31. doi: 10.1038/bjc.1993.44.

引用本文的文献

1
Utilization of Photoaffinity Labeling to Investigate Binding of Microtubule Stabilizing Agents to P-Glycoprotein and β-Tubulin.利用光亲和标记研究微管稳定剂与 P-糖蛋白和β-微管蛋白的结合。
J Nat Prod. 2022 Mar 25;85(3):720-728. doi: 10.1021/acs.jnatprod.2c00106. Epub 2022 Mar 3.
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Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2014 Sep 26;4(3):301-9. doi: 10.1016/j.ijpddr.2014.09.007. eCollection 2014 Dec.
3
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血吸虫及其他寄生扁形虫中的ABC多药转运蛋白
Parasitol Int. 2013 Dec;62(6):647-53. doi: 10.1016/j.parint.2013.02.006. Epub 2013 Mar 6.
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Br J Cancer. 1990 Jul;62(1):37-41. doi: 10.1038/bjc.1990.225.