• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization.

作者信息

Dudakova Lubica, Cheong Sek-Shir, Merjava Stanislava Reinstein, Skalicka Pavlina, Michalickova Marcela, Palos Michalis, Mahelkova Gabriela, Krizova Deli, Hlozanek Martin, Trkova Marie, Chojnowski Jena L, Hrdlickova Enkela, Pontikos Nikolas, Plagnol Vincent, Veselá Viera, Jirsova Katerina, Hardcastle Alison J, Filipec Martin, Lauderdale James D, Liskova Petra

机构信息

Research Unit for Rare Diseases; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague, Ke Karlovu 2, Praha 2, 128 08, Prague, Czech Republic.

UCL Institute of Ophthalmology, London, UK.

出版信息

Stem Cell Rev Rep. 2018 Feb;14(1):148-151. doi: 10.1007/s12015-017-9780-y.

DOI:10.1007/s12015-017-9780-y
PMID:29134474
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization.家族性角膜缘干细胞缺乏症:临床、细胞学及遗传学特征
Stem Cell Rev Rep. 2018 Feb;14(1):148-151. doi: 10.1007/s12015-017-9780-y.
2
Clinical and cytological findings in limbal stem cell deficiency.角膜缘干细胞缺乏的临床及细胞学表现
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2005 Sep;243(9):870-6. doi: 10.1007/s00417-005-1159-0. Epub 2005 Mar 19.
3
Corneal surface reconstruction using adult mesenchymal stem cells in experimental limbal stem cell deficiency in rabbits.利用成年间充质干细胞重建角膜表面,治疗兔实验性角膜缘干细胞缺乏症。
Acta Ophthalmol. 2011 Dec;89(8):741-8. doi: 10.1111/j.1755-3768.2009.01812.x. Epub 2009 Dec 21.
4
Limbal stem cell deficiency associated with LADD syndrome.
Arch Ophthalmol. 2005 May;123(5):691-4. doi: 10.1001/archopht.123.5.691.
5
The structure and function of the limbal stem cell and the disease states associated with limbal stem cell deficiency.角膜缘干细胞的结构与功能以及与角膜缘干细胞缺乏相关的疾病状态。
Int Ophthalmol Clin. 2009 Winter;49(1):43-52. doi: 10.1097/IIO.0b013e3181924e54.
6
In vivo confocal microscopy and diagnosis of limbal stem cell deficiency. Photographing the palisades of vogt and limbal stem cells.活体共聚焦显微镜检查与角膜缘干细胞缺乏症的诊断。拍摄沃格特嵴和角膜缘干细胞。
Am J Ophthalmol. 2013 Jul;156(1):205-6. doi: 10.1016/j.ajo.2013.03.032.
7
The limbus: Structure and function.角膜缘:结构与功能。
Exp Eye Res. 2020 Aug;197:108074. doi: 10.1016/j.exer.2020.108074. Epub 2020 Jun 2.
8
Keratin 13 immunostaining in corneal impression cytology for the diagnosis of limbal stem cell deficiency.角膜印迹细胞学中角蛋白 13 的免疫染色在角膜缘干细胞缺乏症的诊断中的应用。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Dec 9;52(13):9411-5. doi: 10.1167/iovs.10-7049.
9
Iatrogenic limbal stem cell deficiency: when glaucoma management contributes to corneal disease.
J Glaucoma. 2001 Dec;10(6):443-5. doi: 10.1097/00061198-200112000-00001.
10
The limbal epithelium of the eye--a review of limbal stem cell biology, disease and treatment.眼缘上皮——对角膜缘干细胞生物学、疾病和治疗的综述。
Bioessays. 2013 Mar;35(3):211-9. doi: 10.1002/bies.201200086. Epub 2012 Nov 5.

引用本文的文献

1
Evaluation of limbal transplantation in eyes with bilateral severe ocular surface damage secondary to chemical injury.对化学伤继发双侧严重眼表损伤的眼睛进行角膜缘移植评估。
Clin Ophthalmol. 2019 Feb 18;13:383-390. doi: 10.2147/OPTH.S192316. eCollection 2019.

本文引用的文献

1
Severe Meesmann's epithelial corneal dystrophy phenotype due to a missense mutation in the helix-initiation motif of keratin 12.严重的米斯曼氏上皮性角膜营养不良表型归因于角蛋白 12 的螺旋起始基序中的错义突变。
Eye (Lond). 2013 Mar;27(3):367-73. doi: 10.1038/eye.2012.261. Epub 2012 Dec 7.
2
The OV-TL 12/30 clone of anti-cytokeratin 7 antibody as a new marker of corneal conjunctivalization in patients with limbal stem cell deficiency.抗细胞角蛋白 7 抗体的 OV-TL 12/30 克隆作为一种新的标志,用于诊断角膜缘干细胞缺陷患者的角膜结膜化。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jul 29;52(8):5892-8. doi: 10.1167/iovs.10-6748.
3
Congenital aniridia variant: minimally abnormal irides with severe limbal stem cell deficiency.
先天性无虹膜变异型:虹膜仅有轻微异常伴严重的角膜缘干细胞缺乏。
Ophthalmology. 2011 Jul;118(7):1260-4. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.11.021. Epub 2011 Mar 4.
4
Idiopathic limbal stem cell deficiency.特发性角膜缘干细胞缺乏症
Ophthalmology. 2002 Nov;109(11):2004-10. doi: 10.1016/s0161-6420(02)01250-2.
5
A new set of primers for mutation analysis of the human PAX6 gene.一套用于人类PAX6基因突变分析的新型引物。
Hum Mutat. 1998;12(2):128-34. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:2<128::AID-HUMU8>3.0.CO;2-N.
6
Mutation of the PAX6 gene in patients with autosomal dominant keratitis.常染色体显性遗传性角膜炎患者PAX6基因的突变
Am J Hum Genet. 1995 Sep;57(3):539-48.