Suppr超能文献

反应性三配位 α-氧代金卡宾配合物的分离。

Isolation of a Reactive Tricoordinate α-Oxo Gold Carbene Complex.

机构信息

CNRS/ Université Paul Sabatier, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA, UMR 5069), 118 Route de Narbonne, 31062, Toulouse Cedex 09, France.

CNRS/UNIV PAU & PAYS ADOUR, Institut des Sciences Analytiques et de Physico-Chimie pour l'Environnement et les Matériaux (IPREM, UMR 5254). Hélioparc, 2 Avenue du Président Angot, 64053, Pau Cedex 09, France.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jan 26;57(5):1306-1310. doi: 10.1002/anie.201711647. Epub 2018 Jan 2.

Abstract

The [(P,P)Au=C(Ph)CO Et] complex 3 [where (P,P) is an o-carboranyl diphosphine ligand] was prepared by diazo decomposition at -40 °C. It is the first α-oxo gold carbene complex to be characterized. Its crystallographic structure was determined and DFT calculations have been performed, unraveling the key influence of the chelating (P,P) ligand. The gold center is tricoordinate and the electrophilicity of the carbene center is decreased. Complex 3 mimics transient α-oxo gold carbenes in a series of catalytic transformations, and provides support for the critical role of electrophilicity in the chemoselectivity of phenol functionalization (O-H vs. C-H insertion).

摘要

[(P,P)Au=C(Ph)CO Et] 配合物 3(其中 (P,P) 是邻-carboranyl 二膦配体)通过在-40°C 下的重氮分解制备得到。它是第一个被表征的 α-氧代金卡宾配合物。其晶体结构已被确定,并且进行了 DFT 计算,揭示了螯合 (P,P) 配体的关键影响。金中心是三配位的,并且卡宾中心的亲电性降低。配合物 3 在一系列催化转化中模拟了瞬态 α-氧代金卡宾,为亲电性在酚官能化(O-H 与 C-H 插入)的化学选择性中的关键作用提供了支持。

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