• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Criteria for establishing the validity of genetic recombination in myotonic dystrophy.

作者信息

Griggs R C, Wood D S

机构信息

Department of Neurology, University of Rochester, NY 14642.

出版信息

Neurology. 1989 Mar;39(3):420-1. doi: 10.1212/wnl.39.3.420.

DOI:10.1212/wnl.39.3.420
PMID:2927653
Abstract
摘要

相似文献

1
Criteria for establishing the validity of genetic recombination in myotonic dystrophy.确定强直性肌营养不良症中基因重组有效性的标准。
Neurology. 1989 Mar;39(3):420-1. doi: 10.1212/wnl.39.3.420.
2
Linkage analysis of peripheral neurofibromatosis (Von Recklinghausen disease) and chromosome 19 markers linked to myotonic dystrophy.外周神经纤维瘤病(冯·雷克林豪森病)与19号染色体上与强直性肌营养不良相关的标记物的连锁分析。
J Med Genet. 1986 Feb;23(1):55-7. doi: 10.1136/jmg.23.1.55.
3
Comparison of non-modal chromosome counts in individuals affected with myotonic dystrophy and in control subjects.强直性肌营养不良患者与对照受试者非模态染色体计数的比较。
Am J Med Sci. 1968 Jun;255:358-67. doi: 10.1097/00000441-196806000-00003.
4
Confirmation of linkage of the loci for myotonic dystrophy and ABH secretion.强直性肌营养不良症与ABH分泌位点连锁关系的确认。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):407-16. doi: 10.1136/jmg.8.4.407.
5
Predictive diagnosis of myotonic dystrophy with flanking microsatellite markers.利用侧翼微卫星标记对强直性肌营养不良进行预测诊断。
J Med Genet. 1991 Jul;28(7):448-52. doi: 10.1136/jmg.28.7.448.
6
Myotonic dystrophy: opportunities for prenatal prediction.强直性肌营养不良:产前预测的机遇
Neurology. 1975 Aug;25(8):789-91. doi: 10.1212/wnl.25.8.789.
7
An analysis procedure illustrated on a triple linkage of use for prenatal diagnosis of myotonic dystrophy.一种用于强直性肌营养不良产前诊断的三联体连锁分析程序。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):399-406. doi: 10.1136/jmg.8.4.399.
8
[Myotonic dystrophy of Steinert].
J Genet Hum. 1989 Jan;37(1):51-4.
9
Myotonic dystrophy with no trinucleotide repeat expansion.无三核苷酸重复序列扩增的强直性肌营养不良症
Ann Neurol. 1994 Mar;35(3):269-72. doi: 10.1002/ana.410350305.
10
[Clinico-genetic expression of myotonic dystrophy in Istria].[伊斯特拉半岛强直性肌营养不良的临床-遗传表现]
Lijec Vjesn. 1989 Sep-Oct;111(9-10):301-4.

引用本文的文献

1
Psychostimulants for hypersomnia (excessive daytime sleepiness) in myotonic dystrophy.肌强直性营养不良患者嗜睡(白天过度嗜睡)的精神兴奋剂。
Cochrane Database Syst Rev. 2024 Nov 18;11(11):CD003218. doi: 10.1002/14651858.CD003218.pub3.
2
Simple and economical HandClench Relaxometer device for reliable and sensitive measurement of grip myotonia in myotonic dystrophy.用于可靠且灵敏地测量强直性肌营养不良症握力性肌强直的简单经济的手部紧握放松计装置。
Neuromuscul Disord. 2022 Apr;32(4):321-331. doi: 10.1016/j.nmd.2022.02.005. Epub 2022 Feb 14.
3
Factors associated with development and distribution of granular/fuzzy astrocytes in neurodegenerative diseases.
与神经退行性疾病中颗粒/模糊星形胶质细胞的发生和分布相关的因素。
Brain Pathol. 2020 Jul;30(4):811-830. doi: 10.1111/bpa.12843. Epub 2020 May 6.
4
Clinical characteristics of 37 Chinese patients with myotonic dystrophy Type 1.37例1型强直性肌营养不良中国患者的临床特征
Brain Circ. 2016 Apr-Jun;2(2):95-98. doi: 10.4103/2394-8108.186282. Epub 2016 Jul 13.
5
Myotonic dystrophy health index: Correlations with clinical tests and patient function.强直性肌营养不良健康指数:与临床试验及患者功能的相关性
Muscle Nerve. 2016 Feb;53(2):183-90. doi: 10.1002/mus.24725. Epub 2015 Dec 29.
6
Myotonic Dystrophy Health Index: initial evaluation of a disease-specific outcome measure.强直性肌营养不良健康指数:一种疾病特异性结局测量方法的初步评估。
Muscle Nerve. 2014 Jun;49(6):906-14. doi: 10.1002/mus.24097.
7
Patient-reported impact of symptoms in myotonic dystrophy type 1 (PRISM-1).1 型肌强直性营养不良患者报告的症状影响(PRISM-1)。
Neurology. 2012 Jul 24;79(4):348-57. doi: 10.1212/WNL.0b013e318260cbe6. Epub 2012 Jul 11.
8
Neurodegeneration the RNA way.神经退行性病变的 RNA 之路。
Prog Neurobiol. 2012 May;97(2):173-89. doi: 10.1016/j.pneurobio.2011.10.006. Epub 2011 Nov 3.
9
Mexiletine is an effective antimyotonia treatment in myotonic dystrophy type 1.美西律是 1 型肌强直性营养不良的有效抗肌阵挛治疗药物。
Neurology. 2010 May 4;74(18):1441-8. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181dc1a3a.
10
Evoked myotonia can be "dialed-up" by increasing stimulus train length in myotonic dystrophy type 1.肌强直性肌病 1 型可通过增加肌电刺激的串长度来“调高”诱发肌强直。
Muscle Nerve. 2010 Feb;41(2):191-6. doi: 10.1002/mus.21481.