• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

《六例意大利家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者新变异体的基因型-表型特征分析》勘误

Corrigendum to "Genotype-Phenotype Characterization of Novel Variants in Six Italian Patients with Familial Exudative Vitreoretinopathy".

作者信息

Iarossi Giancarlo, Bertelli Matteo, Maltese Paolo Enrico, Gusson Elena, Marchini Giorgio, Bruson Alice, Benedetti Sabrina, Volpetti Sabrina, Catena Gino, Buzzonetti Luca, Ziccardi Lucia

机构信息

Department of Ophthalmology, Bambino Gesù IRCCS Children's Hospital, Rome, Italy.

MAGI-Human Medical Genetics Institute, Bolzano, Italy.

出版信息

J Ophthalmol. 2017;2017:7969364. doi: 10.1155/2017/7969364. Epub 2017 Nov 30.

DOI:10.1155/2017/7969364
PMID:29333293
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5733137/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1155/2017/3080245.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符:10.1155/2017/3080245。]

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2038/5733137/048eb752f4c5/JOPH2017-7969364.001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2038/5733137/048eb752f4c5/JOPH2017-7969364.001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2038/5733137/048eb752f4c5/JOPH2017-7969364.001.jpg

相似文献

1
Corrigendum to "Genotype-Phenotype Characterization of Novel Variants in Six Italian Patients with Familial Exudative Vitreoretinopathy".《六例意大利家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者新变异体的基因型-表型特征分析》勘误
J Ophthalmol. 2017;2017:7969364. doi: 10.1155/2017/7969364. Epub 2017 Nov 30.
2
Genotype-Phenotype Characterization of Novel Variants in Six Italian Patients with Familial Exudative Vitreoretinopathy.6例意大利家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者新变异的基因型-表型特征分析
J Ophthalmol. 2017;2017:3080245. doi: 10.1155/2017/3080245. Epub 2017 Jul 5.
3
Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes.伴有LRP5和/或FZD4基因突变的家族性渗出性玻璃体视网膜病变中基因型-表型相关性的复杂性。
Hum Mutat. 2005 Aug;26(2):104-12. doi: 10.1002/humu.20191.
4
Familial exudative vitreoretinopathy and DiGeorge syndrome: a new locus for familial exudative vitreoretinopathy on chromosome 22q11.2?家族性渗出性玻璃体视网膜病变与迪格奥尔格综合征:22q11.2染色体上家族性渗出性玻璃体视网膜病变的新位点?
Ophthalmology. 2009 Aug;116(8):1522-4. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.02.032. Epub 2009 Jun 5.
5
Clinical characteristics and surgical management of familial exudative vitreoretinopathy-associated rhegmatogenous retinal detachment.家族性渗出性玻璃体视网膜病变相关的孔源性视网膜脱离的临床特征和手术治疗。
Retina. 2012 Feb;32(2):220-5. doi: 10.1097/IAE.0b013e31821c3ec5.
6
LONGITUDINAL CHANGES IN THE OPTIC NERVE HEAD AND RETINA OVER TIME IN VERY YOUNG CHILDREN WITH FAMILIAL EXUDATIVE VITREORETINOPATHY.家族性渗出性玻璃体视网膜病变婴幼儿视神经头和视网膜的随时间纵向变化。
Retina. 2019 Jan;39(1):98-110. doi: 10.1097/IAE.0000000000001930.
7
Signs, complications, and platelet aggregation in familial exudative vitreoretinopathy.家族性渗出性玻璃体视网膜病变的体征、并发症及血小板聚集
Am J Ophthalmol. 1991 Jan 15;111(1):34-41. doi: 10.1016/s0002-9394(14)76893-x.
8
Familial exudative vitreoretinopathy and macular hole exhibited in same individual.家族性渗出性玻璃体视网膜病变与黄斑裂孔在同一患者中出现。
Semin Ophthalmol. 2007 Apr-Jun;22(2):85-6. doi: 10.1080/08820530701418441.
9
X-linked familial exudative vitreoretinopathy. Report of one family.X连锁家族性渗出性玻璃体视网膜病变。一家系报告。
Retina. 1995;15(2):141-5.
10
Asymptomatic adults in a single family with familial exudative vitreoretinopathy and variant.患有家族性渗出性玻璃体视网膜病变及变异型的单一家族中的无症状成年人。
Ophthalmic Genet. 2019 Oct;40(5):474-479. doi: 10.1080/13816810.2019.1686157.

本文引用的文献

1
Genotype-Phenotype Characterization of Novel Variants in Six Italian Patients with Familial Exudative Vitreoretinopathy.6例意大利家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者新变异的基因型-表型特征分析
J Ophthalmol. 2017;2017:3080245. doi: 10.1155/2017/3080245. Epub 2017 Jul 5.