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[由化脓性脑膜炎奈瑟菌脑膜炎揭示的纯合子C5缺乏症]

[Homozygotic C5 deficiency disclosed by purulent Neisseria meningitidis meningitis].

作者信息

Cesbron J Y, Maillet F, Valance J, Langlet N, Kazatchkine M

出版信息

Presse Med. 1985 Dec 21;14(45):2287-9.

PMID:2935813
Abstract

The complement system functions to protect the individual against infectious agents. Deficiencies of the late-acting complement proteins C5-C8 are associated with an increased susceptibility to Neisseria infection. This paper describes a deficiency in C5 in a Caucasoid family from the north of France that was revealed by the occurrence of a N. meningitidis meningitis in the homozygous C5-deficient propositus.

摘要

补体系统的功能是保护个体抵御感染因子。晚期补体蛋白C5 - C8的缺陷与感染奈瑟菌的易感性增加有关。本文描述了来自法国北部一个白种人家庭中的C5缺陷情况,该缺陷是由纯合C5缺陷的先证者发生脑膜炎奈瑟菌脑膜炎而发现的。

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引用本文的文献

1
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Clin Microbiol Rev. 1991 Jul;4(3):359-95. doi: 10.1128/CMR.4.3.359.