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哈勒曼-施特雷夫综合征:病例报告。

Hallermann-Streiff syndrome: report of case.

作者信息

Malerman A J, Album M M

出版信息

ASDC J Dent Child. 1986 Jul-Aug;53(4):287-92.

PMID:2942586
Abstract

This syndrome, known also as oculomandibulocephaly, is a symmetric second branchial arch defect resulting in dyscephaly with bird facies and hypoplastic mandibles, among other defects; nearly half of all affected persons show dental anomalies. It should be considered a congenital disorder consisting mainly of developmental anomalies of the skull and facial bones.

摘要

这种综合征,也称为眼下颌头畸形,是一种对称性第二鳃弓缺陷,除其他缺陷外,还会导致头颅畸形、鸟样面容和下颌骨发育不全;几乎一半的患者有牙齿异常。应将其视为一种主要由颅骨和面部骨骼发育异常组成的先天性疾病。

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Clin Exp Dermatol. 2004 Sep;29(5):477-9. doi: 10.1111/j.1365-2230.2004.01572.x.
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