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新型 dolastatin 10 衍生物的合成与评价,为多功能偶联提供了可能。

Synthesis and evaluation of novel dolastatin 10 derivatives for versatile conjugations.

机构信息

Toray Industries Inc., Pharmaceutical Research Laboratories, 6-10-1 Tebiro, Kamakura, Kanagawa 248-8555, Japan.

Toray Industries Inc., Pharmaceutical Research Laboratories, 6-10-1 Tebiro, Kamakura, Kanagawa 248-8555, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2018 May 1;26(8):1643-1652. doi: 10.1016/j.bmc.2018.02.011. Epub 2018 Feb 11.

DOI:10.1016/j.bmc.2018.02.011
PMID:29454703
Abstract

Dolastatin 10 (1) is a highly potent cytotoxic microtubule inhibitor (cytotoxicity IC < 5.0 nM) and several of its analogs have recently been used as payloads in antibody drug conjugates. Herein, we describe the design and synthesis of a series of novel dolastatin 10 analogs useful as payloads for conjugated drugs. We explored analogs containing functional groups at the thiazole moiety at the C-terminal of dolastatin 10. The functional groups included amines, alcohols, and thiols, which are representative structures used in known conjugated drugs. These novel analogs showed excellent potency in a tumor cell proliferation assay, and thus this series of dolastatin 10 analogs is suitable as versatile payloads in conjugated drugs. Insights into the structure-activity relationships of the analogs are also discussed.

摘要

标题:新型高活性微管抑制剂多拉司他汀 10 类似物的设计与合成

摘要:多拉司他汀 10(1)是一种高效的细胞毒性微管抑制剂(细胞毒性 IC < 5.0 nM),其几种类似物最近已被用作抗体药物偶联物的有效载荷。本文描述了一系列新型多拉司他汀 10 类似物的设计与合成,这些类似物可用作缀合物药物的有效载荷。我们探索了在多拉司他汀 10 的 C 末端噻唑部分含有官能团的类似物。官能团包括胺、醇和硫醇,这些是已知缀合物药物中使用的代表性结构。这些新型类似物在肿瘤细胞增殖测定中表现出优异的活性,因此,该系列多拉司他汀 10 类似物适合作为缀合物药物中的通用有效载荷。还讨论了类似物的结构-活性关系的见解。

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