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瞬态配体实现的钯催化脂肪族酮的位点选择性芳基化反应

Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand.

作者信息

Pan Lei, Yang Ke, Li Guigen, Ge Haibo

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Indiana University-Purdue University Indianapolis, Indianapolis, IN 46202, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2018 Mar 13;54(22):2759-2762. doi: 10.1039/c8cc00980e.

DOI:10.1039/c8cc00980e
PMID:29480302
Abstract

Transition metal-catalyzed direct C-H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp)-H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.

摘要

由瞬态配体实现的过渡金属催化的直接C-H键官能化已成为一个引人关注的课题。在此,我们报道了以β-丙氨酸作为瞬态配体,钯催化脂肪族酮中β-C(sp)-H键的位点选择性芳基化反应。

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