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GM2 gangliosidosis with a motor neuron disease phenotype: clinical heterogeneity of hexosaminidase deficiency disease.

作者信息

Federico A

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1987;209:19-23. doi: 10.1007/978-1-4684-5302-7_4.

DOI:10.1007/978-1-4684-5302-7_4
PMID:2953177
Abstract
摘要

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1
GM2 gangliosidosis with a motor neuron disease phenotype: clinical heterogeneity of hexosaminidase deficiency disease.具有运动神经元疾病表型的GM2神经节苷脂贮积症：己糖胺酶缺乏症的临床异质性
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引用本文的文献

1
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