Suppr超能文献

[重症肌无力的最新进展]

[An update on myasthenia gravis].

作者信息

Martínez Torre S, Gómez Molinero I, Martínez Girón R

机构信息

Centro de Salud Ciudad de los Periodistas, Madrid, España.

Centro de Salud Ciudad de los Periodistas, Madrid, España.

出版信息

Semergen. 2018 Jul-Aug;44(5):351-354. doi: 10.1016/j.semerg.2018.01.003. Epub 2018 Mar 17.

Abstract

Myasthenia gravis is one of the most common disorders that affect neuromuscular transmission. It is currently one of the most understood and characterised autoimmune disorders Its typical symptoms are fluctuating weakness and fatigue that affects a combination of ocular muscles, bulbar functions, as well as limb and respiratory muscles, which are due to an immune attack against the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction. The diagnosis of myasthenia gravis is based on clinical and serological test. It is a disease that can be effectively controlled with the current therapeutic lines, even achieving a complete remission. An update of this interesting disorder is now presented.

摘要

重症肌无力是影响神经肌肉传递的最常见疾病之一。它是目前理解最深入、特征最明确的自身免疫性疾病之一。其典型症状是波动性肌无力和疲劳,影响眼肌、延髓功能以及肢体和呼吸肌的组合,这是由于针对神经肌肉接头突触后膜的免疫攻击所致。重症肌无力的诊断基于临床和血清学检查。这是一种通过目前的治疗方法可以有效控制甚至实现完全缓解的疾病。现将对这一有趣疾病的最新情况进行介绍。

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