• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

基于噬菌体展示的策略用于从头创建无二硫键约束和无异构体的双环肽亲和试剂。

A phage display-based strategy for the de novo creation of disulfide-constrained and isomer-free bicyclic peptide affinity reagents.

机构信息

Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, The MOE Key Laboratory of Spectrochemical Analysis and Instrumentation, State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces, Xiamen University, Xiamen, 361005, P. R. China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2018 Apr 17;54(32):4029-4032. doi: 10.1039/c7cc09142g.

DOI:10.1039/c7cc09142g
PMID:29619474
Abstract

Bicyclic peptides have been attractive scaffolds for developing high affinity reagents for biomacromolecules. Here we report a general phage-screening strategy for the development of bicyclic peptide ligands constrained with isomerically-forbidden disulfide bridges without elaborate chemical modifications and recourses to genetic code reprogramming.

摘要

双环肽一直是开发生物大分子高亲和力试剂的有吸引力的支架。在这里,我们报告了一种通用的噬菌体筛选策略,用于开发具有异构禁阻二硫键约束的双环肽配体,而无需进行精心的化学修饰和遗传密码重编程。

相似文献

1
A phage display-based strategy for the de novo creation of disulfide-constrained and isomer-free bicyclic peptide affinity reagents.基于噬菌体展示的策略用于从头创建无二硫键约束和无异构体的双环肽亲和试剂。
Chem Commun (Camb). 2018 Apr 17;54(32):4029-4032. doi: 10.1039/c7cc09142g.
2
Phage selection of bicyclic peptides based on two disulfide bridges.基于两个二硫键的双环肽的噬菌体筛选。
Methods Mol Biol. 2015;1248:119-37. doi: 10.1007/978-1-4939-2020-4_9.
3
Control of peptide disulfide regioisomer formation by mixed cysteine-penicillamine bridges. Application to endothelin-1.通过半胱氨酸 - 青霉胺混合桥控制肽二硫键区域异构体的形成。在内皮素 - 1中的应用。
Int J Pept Protein Res. 1993 Sep;42(3):249-58. doi: 10.1111/j.1399-3011.1993.tb00139.x.
4
Ordered and Isomerically Stable Bicyclic Peptide Scaffolds Constrained through Cystine Bridges and Proline Turns.通过半胱氨酸桥和脯氨酸环稳定的有序和立体稳定的双环肽支架。
Chembiochem. 2019 Jun 14;20(12):1514-1518. doi: 10.1002/cbic.201800788. Epub 2019 Apr 18.
5
Synthesis of bicyclic organo-peptide hybrids via oxime/intein-mediated macrocyclization followed by disulfide bond formation.通过肟/内含肽介导的大环化反应和二硫键形成合成双环有机肽杂合体。
Org Biomol Chem. 2014 Feb 21;12(7):1135-42. doi: 10.1039/c3ob42222d.
6
Bicyclic peptide ligands pulled out of cysteine-rich peptide libraries.从富含半胱氨酸的肽文库中提取双环肽配体。
J Am Chem Soc. 2013 May 1;135(17):6562-9. doi: 10.1021/ja400461h. Epub 2013 Apr 17.
7
Air oxidation method employed for the disulfide bond formation of natural and synthetic peptides.用于天然和合成肽二硫键形成的空气氧化法。
Amino Acids. 2015 Aug;47(8):1507-15. doi: 10.1007/s00726-015-1983-4. Epub 2015 Apr 22.
8
Phage Selection of Cyclic Peptides for Application in Research and Drug Development.噬菌体筛选环肽在研究和药物开发中的应用。
Acc Chem Res. 2017 Aug 15;50(8):1866-1874. doi: 10.1021/acs.accounts.7b00184. Epub 2017 Jul 18.
9
A biomimetic strategy in the synthesis and fragmentation of cyclic protein.一种用于环状蛋白质合成与裂解的仿生策略。
Protein Sci. 1998 Jul;7(7):1583-92. doi: 10.1002/pro.5560070712.
10
Fmoc-based synthesis of disulfide-rich cyclic peptides.基于芴甲氧羰基(Fmoc)的富含二硫键的环肽合成。
J Org Chem. 2014 Jun 20;79(12):5538-44. doi: 10.1021/jo500699m. Epub 2014 Jun 11.

引用本文的文献

1
Triscysteine disulfide-directing motifs enabling design and discovery of multicyclic peptide binders.三半胱氨酸二硫键导向基序,可用于设计和发现多环肽结合物。
Nat Commun. 2024 Sep 6;15(1):7799. doi: 10.1038/s41467-024-51723-w.
2
Selection and evolution of disulfide-rich peptides cellular protein quality control.富含二硫键的肽的选择与进化 细胞蛋白质质量控制
Chem Sci. 2023 Mar 15;14(13):3668-3675. doi: 10.1039/d2sc05343h. eCollection 2023 Mar 29.
3
Tumor-Targeting Peptides: The Functional Screen of Glioblastoma Homing Peptides to the Target Protein FABP3 (MDGI).
肿瘤靶向肽:胶质母细胞瘤归巢肽对靶蛋白FABP3(MDGI)的功能筛选
Cancers (Basel). 2020 Jul 8;12(7):1836. doi: 10.3390/cancers12071836.