• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Letter by Ma et al Regarding Article, "Novel Mutation in (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy".

作者信息

Ma Yi, Huang Jie, Zhou Zhou

机构信息

Center of Laboratory Medicine, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease (Y.M., Z.Z.) and Center of Heart Failure (J.H.), Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, People's Republic of China.

出版信息

Circ Genom Precis Med. 2018 Apr;11(4):e002117. doi: 10.1161/CIRCGEN.118.002117.

DOI:10.1161/CIRCGEN.118.002117
PMID:29650767
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter by Ma et al Regarding Article, "Novel Mutation in (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy".马等人就“(细丝蛋白C)新突变导致家族性限制性心肌病”一文的来信
Circ Genom Precis Med. 2018 Apr;11(4):e002117. doi: 10.1161/CIRCGEN.118.002117.
2
Response by Ma et al to Letter Regarding Article, "Novel Mutation in (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy".马等人对关于“(细丝蛋白C)新突变导致家族性限制性心肌病”一文的信件的回应。
Circ Genom Precis Med. 2018 Apr;11(4):e002140. doi: 10.1161/CIRCGEN.118.002140.
3
Letter by Ahamed and Subramanian Regarding Article "Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy".艾哈迈德和苏布拉马尼亚姆就“FLNC基因错义突变导致家族性限制性心肌病”一文所写的信。
Circ Genom Precis Med. 2019 Jul;12(7):e002587. doi: 10.1161/CIRCGEN.119.002587. Epub 2019 Jul 15.
4
Mutations in FLNC are Associated with Familial Restrictive Cardiomyopathy.FLNC基因的突变与家族性限制性心肌病相关。
Hum Mutat. 2016 Mar;37(3):269-79. doi: 10.1002/humu.22942. Epub 2016 Jan 8.
5
Response by Roldan-Sevilla to Letter Regarding Article, "Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy".罗尔丹 - 塞维利亚对关于文章《FLNC基因错义突变导致家族性限制性心肌病》的信件的回复
Circ Genom Precis Med. 2019 Jul;12(7):e002622. doi: 10.1161/CIRCGEN.119.002622. Epub 2019 Jul 15.
6
Novel Mutation in (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy.(细丝蛋白C)的新型突变导致家族性限制性心肌病。
Circ Cardiovasc Genet. 2017 Dec;10(6). doi: 10.1161/CIRCGENETICS.117.001780.
7
Missense Mutations in the FLNC Gene Causing Familial Restrictive Cardiomyopathy.导致家族性限制性心肌病的FLNC基因错义突变
Circ Genom Precis Med. 2019 Mar;12(3):e002388. doi: 10.1161/CIRCGEN.118.002388.
8
Novel filamin C (FLNC) variant causes a severe form of familial mixed hypertrophic-restrictive cardiomyopathy.新型细丝蛋白 C(FLNC)变体导致严重形式的家族性混合性肥厚性限制型心肌病。
Am J Med Genet A. 2023 Jun;191(6):1508-1517. doi: 10.1002/ajmg.a.63169. Epub 2023 Mar 2.
9
Novel pathogenic variants in filamin C identified in pediatric restrictive cardiomyopathy.在儿科限制型心肌病中鉴定到细丝蛋白 C 的新型致病性变异体。
Hum Mutat. 2018 Dec;39(12):2083-2096. doi: 10.1002/humu.23661. Epub 2018 Oct 22.
10
De novo mutations in FLNC leading to early-onset restrictive cardiomyopathy and congenital myopathy.导致早发性限制性心肌病和先天性肌病的 FLNC 中的从头突变。
Hum Mutat. 2018 Sep;39(9):1161-1172. doi: 10.1002/humu.23559. Epub 2018 Jun 17.

引用本文的文献

1
Structure and Function of Filamin C in the Muscle Z-Disc.肌节 Z 盘上细丝蛋白 C 的结构与功能。
Int J Mol Sci. 2020 Apr 13;21(8):2696. doi: 10.3390/ijms21082696.