Suppr超能文献

过氧介导的 Csp-Csp 脱氢偶联:香豆素和香豆素-3-羧酸的区域选择性功能化。

Peroxy mediated Csp-Csp dehydrogenative coupling: regioselective functionalization of coumarins and coumarin-3-carboxylic acids.

机构信息

School of Chemistry, College of Science, University of Tehran, P.O. Box 14155-6455, Tehran, Iran.

出版信息

Org Biomol Chem. 2018 May 9;16(18):3396-3401. doi: 10.1039/c7ob02771k.

Abstract

A regioselective direct alkylation of coumarins at C-3 via cross-dehydrogenative coupling of unactivated Csp2-Csp3 bonds is developed. This protocol employs tert-butyl hydroperoxide as the sole reagent of the reaction to combine coumarins and ethers in reasonable yields under metal- and solvent-free reaction conditions. This protocol also worked well with coumarin-3-carboxylic acids to unveil a rare instance of a catalyst-free tandem alkylation/decarboxylation reaction with conservation of the double bond.

摘要

开发了一种通过未活化的 Csp2-Csp3 键的交叉脱氢偶联实现香豆素在 C-3 位的区域选择性直接烷基化的方法。该方案采用叔丁基过氧化氢作为唯一的反应试剂,在无金属和无溶剂的反应条件下,以合理的产率将香豆素和醚结合在一起。该方案还适用于香豆素-3-羧酸,揭示了罕见的无催化剂串联烷基化/脱羧反应实例,同时保留了双键。

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