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The factor VIII heavy chain improves emicizumab-tenase assembly to enhance the factor VIII-mimicking cofactor activity.

作者信息

Minami Hiroaki, Nogami Keiji, Soeda Tetsuhiro, Kitazawa Takehisa, Hattori Kunihiro, Shima Midori

机构信息

Department of Pediatrics, Nara Medical University, Kashihara, Nara 634-8522, Japan.

Department of Pediatrics, Nara Medical University, Kashihara, Nara 634-8522, Japan.

出版信息

Thromb Res. 2018 Jun;166:77-79. doi: 10.1016/j.thromres.2018.04.016. Epub 2018 Apr 17.

DOI:10.1016/j.thromres.2018.04.016
PMID:29684725
Abstract
摘要

相似文献

1
The factor VIII heavy chain improves emicizumab-tenase assembly to enhance the factor VIII-mimicking cofactor activity.凝血因子 VIII 重链可改善艾美赛珠单抗-凝血酶原酶组装,以增强模拟凝血因子 VIII 的辅因子活性。
Thromb Res. 2018 Jun;166:77-79. doi: 10.1016/j.thromres.2018.04.016. Epub 2018 Apr 17.
2
Effects of emicizumab on APTT, one-stage and chromogenic assays of factor VIII in artificially spiked plasma and in samples from haemophilia A patients with inhibitors.依库珠单抗对人工添加因子 VIII 的血浆标本和有抑制物的血友病 A 患者样本的 APTT、一步法及显色法检测因子 VIII 的影响。
Haemophilia. 2020 May;26(3):536-542. doi: 10.1111/hae.13990. Epub 2020 Apr 6.
3
Emicizumab, a bispecific antibody recognizing coagulation factors IX and X: how does it actually compare to factor VIII?依库珠单抗,一种识别凝血因子 IX 和 X 的双特异性抗体:它与因子 VIII 相比实际情况如何?
Blood. 2017 Dec 7;130(23):2463-2468. doi: 10.1182/blood-2017-08-801662. Epub 2017 Oct 17.
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10
[Emicizumab: a paradigm shift in hemophilia treatment].[依米珠单抗:血友病治疗的范式转变]
Rinsho Ketsueki. 2020;61(5):536-541. doi: 10.11406/rinketsu.61.536.

引用本文的文献

1
Coagulation factor VIII: biological basis of emerging hemophilia A therapies.凝血因子 VIII:新兴血友病 A 治疗方法的生物学基础。
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