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CsF 促进的恶唑酮的 Transannulation 反应：芳亚甲基偶氮甲酰胺和脒与 Ar 取代的 6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-甲酰胺的非对映选择性合成。

CsF-Catalyzed Transannulation Reaction of Oxazolones: Diastereoselective Synthesis of Diversified trans- N-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamides with Arylidene Azlactones and Amidines.

机构信息

Department of Chemistry , University of Isfahan , Isfahan 81746-73441 , Iran.

Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy , Shiraz University of Medical Sciences , Shiraz 71468-64685 , Iran.

出版信息

ACS Comb Sci. 2018 Jun 11;20(6):358-365. doi: 10.1021/acscombsci.8b00027. Epub 2018 May 1.

DOI:10.1021/acscombsci.8b00027
PMID:29689156
Abstract

A versatile and straightforward synthetic strategy for the construction of new tetrasubstituted 1,3-diazinones is described. The procedure is based on CsF-catalyzed, microwave-assisted, ring transformation reaction of arylidene azlactones with amidines. Moreover, this technique provides diversified trans- N-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)benzamides with a good antimicrobial activity.

摘要

描述了一种用于构建新型四取代 1,3-二嗪酮的通用且直接的合成策略。该方法基于 CsF 催化、微波辅助的芳基亚腙与脒的环转化反应。此外，该技术提供了多种反式 N-(6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-基)苯甲酰胺，具有良好的抗菌活性。

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