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Hypertransaminasemia revealing a clinically silent muscular dystrophy in a child with sickle cell disease.

作者信息

Guirat Dhouib Naouel, Khaled Monia Ben, Ouederni Monia, Besbes Habib, Mellouli Fethi, Bejaoui Mohamed

机构信息

Pediatric Immuno-Hematology Unit, Bone Marrow Transplantation Center, Tunis, Tunisia.

出版信息

Ann Hematol. 2018 Nov;97(11):2261-2262. doi: 10.1007/s00277-018-3360-3. Epub 2018 May 12.

DOI:10.1007/s00277-018-3360-3
PMID:29754272
Abstract
摘要

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Hypertransaminasemia revealing a clinically silent muscular dystrophy in a child with sickle cell disease.高转氨酶血症揭示了一名镰状细胞病患儿存在临床无症状的肌肉萎缩症。
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