• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Restrictive Dermopathy: Four Case Reports and Structural Skin Changes.

作者信息

Bidier Mona, Salz Mareen, Meyburg Jochen, Elbe-Bürger Adelheid, Lasitzschka Felix, Hausser Ingrid, Schäkel Knut

机构信息

Department of Dermatology, University of Heidelberg, DE-69120 Heidelberg, Germany.

出版信息

Acta Derm Venereol. 2018 Aug 29;98(8):807-808. doi: 10.2340/00015555-2970.

DOI:10.2340/00015555-2970
PMID:29774364
Abstract
摘要

相似文献

1
Restrictive Dermopathy: Four Case Reports and Structural Skin Changes.限制性皮肤病:四例报告及皮肤结构改变
Acta Derm Venereol. 2018 Aug 29;98(8):807-808. doi: 10.2340/00015555-2970.
2
Restrictive Dermopathy: A Rare Disease with Unusual Radiographic Findings.限制性皮肤病:一种具有异常影像学表现的罕见疾病。
Del Med J. 2016 Oct;88(10):308-310.
3
Teledermatology diagnosis of the first Italian patient affected with restrictive dermopathy due to ZMPSTE24 homozygous mutation.对首例因ZMPSTE24纯合突变导致限制性皮肤病的意大利患者进行远程皮肤病学诊断。
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Mar;33(3):e139-e140. doi: 10.1111/jdv.15351. Epub 2018 Dec 7.
4
[Restrictive dermopathy: a rare, lethal genodermatosis].
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005 Sep 10;149(37):2062-6.
5
A case of restrictive dermopathy in a Hutterite newborn: Diagnosis and creative skin-directed management.一例哈特派新生儿限制性皮肤病:诊断与创造性皮肤导向管理。
Pediatr Dermatol. 2024 Sep-Oct;41(5):942-944. doi: 10.1111/pde.15681. Epub 2024 Jul 4.
6
A case of restrictive dermopathy with novel ZMPSTE24 gene mutation.一例具有新型ZMPSTE24基因突变的限制性皮肤病病例。
Pediatr Dev Pathol. 2012 Sep-Oct;15(5):393-6. doi: 10.2350/11-07-1059-CR.1. Epub 2012 Jul 2.
7
A shared founder mutation underlies lethal restrictive dermopathy in the Austronesian aboriginal Atayal tribe of Taiwan.台湾南岛语系原住民泰雅族中,致死性限制性皮肤发育不全症是由一个共同的奠基者突变引起的。
J Formos Med Assoc. 2015 Oct;114(10):1017-9. doi: 10.1016/j.jfma.2014.08.007. Epub 2014 Sep 26.
8
Restrictive dermopathy in two sisters.两姐妹患限制性皮肤病。
Chang Gung Med J. 2003 Jul;26(7):510-4.
9
Frame shift mutations of the ZMPSTE24 gene in two siblings with restrictive dermopathy.两名患有限制性皮肤病的同胞中ZMPSTE24基因的移码突变
Clin Dysmorphol. 2016 Jan;25(1):7-11. doi: 10.1097/MCD.0000000000000100.
10
Restrictive dermopathy associated with transposition of the great arteries and microcolon: a rare neonatal entity with new symptoms.
Arch Dermatol. 2005 May;141(5):611-3. doi: 10.1001/archderm.141.5.611.

引用本文的文献

1
Clinical and Histopathological Features of Scleroderma-like Disorders: An Update.硬皮病样疾病的临床和组织病理学特征:更新。
Medicina (Kaunas). 2021 Nov 20;57(11):1275. doi: 10.3390/medicina57111275.
2
Restrictive Dermopathy - A Rare Congenital Skin Disorder.限制性皮病——一种罕见的先天性皮肤疾病。
Indian J Dermatol. 2020 Nov-Dec;65(6):519-521. doi: 10.4103/ijd.IJD_554_18.
3
Neonatal presentation of COG6-CDG with prominent skin phenotype.伴有明显皮肤表型的COG6-CDG新生儿表现。
JIMD Rep. 2020 Aug 7;55(1):51-58. doi: 10.1002/jmd2.12154. eCollection 2020 Sep.