• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Meleda disease (mal de Meleda). Data and considerations on an indigenous caseload].

作者信息

Salamon T, Berberovic L, Topic B, Basic V

出版信息

G Ital Dermatol Venereol. 1988 Dec;123(12):649-55.

PMID:2978158
Abstract
摘要

相似文献

1
[Meleda disease (mal de Meleda). Data and considerations on an indigenous caseload].[梅莱达病(梅莱达岛病)。关于本地病例数的数据与思考]
G Ital Dermatol Venereol. 1988 Dec;123(12):649-55.
2
[Mal de Meleda. 16 cases].[梅勒达病。16例]
Tunis Med. 2006 Jul;84(7):423-6.
3
Malignant melanoma developing in an area of hereditary palmoplantar keratoderma (Mal de Meleda).遗传性掌跖角化病(梅勒达病)区域发生的恶性黑色素瘤。
J Surg Oncol. 2003 Dec;84(4):229-33. doi: 10.1002/jso.10317.
4
Mal de Meleda: recessive transgressive palmoplantar keratoderma with three unusual facultative features.梅勒达病:隐性过度性掌跖角化病,具有三种不寻常的兼性特征。
Dermatology. 1992;184(1):78-82. doi: 10.1159/000247506.
5
Mal de Meleda with hyperpigmented spots.伴有色素沉着斑的梅勒达病
Eur J Dermatol. 2011 May-Jun;21(3):459-60. doi: 10.1684/ejd.2010.1217.
6
[Various cutaneous and extracutaneous associations in Mljet disease (mal de Meleda)].[梅莱达病(梅莱达岛病)的各种皮肤及皮肤外关联表现]
Dermatol Monatsschr. 1986;172(9):528-34.
7
Pseudodominant inheritance with the G86R mutation in the ARS gene in Mal de Meleda.梅勒达病中ARS基因G86R突变的假显性遗传。
Int J Dermatol. 2006 Dec;45(12):1456-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2006.03106.x.
8
Palmoplantar keratoderma--Mal de Meleda syndrome.掌跖角化病——梅勒达病综合征
Int J Dermatol. 1997 Nov;36(11):854-6. doi: 10.1111/j.1365-4362.1997.tb04135.x.
9
A recurrent mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in Turkish families with mal de Meleda: evidence of a founder effect.在患有梅勒达病的土耳其家族中,编码SLURP-1的ARS(组分B)基因存在复发性突变:奠基者效应的证据。
J Invest Dermatol. 2003 Jun;120(6):967-9. doi: 10.1046/j.1523-1747.2003.12248.x.
10
Genetic linkage of Meleda disease to chromosome 8qter.跖掌角化病与8号染色体末端的基因连锁。
Eur J Hum Genet. 1998 Nov-Dec;6(6):542-7. doi: 10.1038/sj.ejhg.5200254.

引用本文的文献

1
Mal de Meleda with Congenital Cataract: A Novel Case Report.伴先天性白内障的梅勒达病:一例新病例报告
Indian J Dermatol. 2015 Sep-Oct;60(5):524. doi: 10.4103/0019-5154.159655.