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吲哚-2-甲酰胺基的细微修饰对负变构调节剂 N-((反式)-4-(2-(7-氰基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙基)环己基)-1H-吲哚-2-甲酰胺(SB269652)在多巴胺 D 受体的药理学活性上产生显著变化。

Subtle Modifications to the Indole-2-carboxamide Motif of the Negative Allosteric Modulator N-(( trans)-4-(2-(7-Cyano-3,4-dihydroisoquinolin-2(1 H)-yl)ethyl)cyclohexyl)-1 H-indole-2-carboxamide (SB269652) Yield Dramatic Changes in Pharmacological Activity at the Dopamine D Receptor.

出版信息

J Med Chem. 2019 Jan 10;62(1):371-377. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00192. Epub 2018 Jul 2.

Abstract

SB269652 (1) is a negative allosteric modulator of the dopamine D receptor. Herein, we present the design, synthesis, and pharmacological evaluation of "second generation" analogues of 1 whereby subtle modifications to the indole-2-carboxamide motif confer dramatic changes in functional affinity (5000-fold increase), cooperativity (100-fold increase), and a novel action to modulate dopamine efficacy. Thus, structural changes to this region of 1 allows the generation of a novel set of analogues with distinct pharmacological properties.

摘要

SB269652(1)是一种多巴胺 D 受体的负变构调节剂。在此,我们设计、合成并对 1 的“第二代”类似物进行了药理学评估,其中对吲哚-2-甲酰胺基的细微修饰赋予了功能亲和力(增加 5000 倍)、协同作用(增加 100 倍)和调节多巴胺效能的新作用的显著变化。因此,1 这一区域的结构变化可以产生一组具有独特药理学性质的新型类似物。

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