• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

MOVR-NeuroMuscular ObserVational Research, a unified data hub for neuromuscular diseases.

作者信息

Howell R Rodney, Zuchner Stephan

机构信息

Chairman of the Board, Muscular Dystrophy Association, Miami, Florida, USA.

Department of Human Genetics at the University of Miami and Member, Scientific Advisory Board to the MDA, Miami, Florida, USA.

出版信息

Genet Med. 2019 Mar;21(3):536-538. doi: 10.1038/s41436-018-0086-5. Epub 2018 Jun 22.

DOI:10.1038/s41436-018-0086-5
PMID:29934516
Abstract
摘要

相似文献

1
MOVR-NeuroMuscular ObserVational Research, a unified data hub for neuromuscular diseases.MOVR-神经肌肉观察性研究,一个用于神经肌肉疾病的统一数据中心。
Genet Med. 2019 Mar;21(3):536-538. doi: 10.1038/s41436-018-0086-5. Epub 2018 Jun 22.
2
The Muscular Dystrophy Association's neuroMuscular ObserVational Research Data Hub (MOVR): Design, Methods, and Initial Observations.肌营养不良协会神经肌肉观察研究数据中心 (MOVR):设计、方法和初步观察。
J Neuromuscul Dis. 2023;10(3):365-380. doi: 10.3233/JND-221551.
3
[In which cases does molecular biology allow a diagnosis in neuromuscular pathology?].[在哪些情况下分子生物学可用于神经肌肉病理学的诊断?]
Rev Neurol (Paris). 2009 Apr;165 Spec No 2:F73-9.
4
[Classification of neuromuscular diseases].
Nihon Rinsho. 1990 Jul;48(7):1425-9.
5
Standard biological parts knowledgebase.标准生物部件知识库。
PLoS One. 2011 Feb 24;6(2):e17005. doi: 10.1371/journal.pone.0017005.
6
Should software hold data hostage?软件应不应该扣押数据为人质?
Nat Biotechnol. 2004 Aug;22(8):1037-8. doi: 10.1038/nbt0804-1037.
7
Leading the way for neuromuscular disorders since 1950.
Lancet Neurol. 2020 Mar;19(3):195. doi: 10.1016/S1474-4422(20)30027-2.
8
Common file formats.常见文件格式。
Curr Protoc Bioinformatics. 2007 Jan;Appendix 1:Appendix 1B. doi: 10.1002/0471250953.bia01bs16.
9
Correlation between electromyographic findings and muscle biopsy in ccases of neuromuscular diseease.神经肌肉疾病病例中肌电图检查结果与肌肉活检的相关性。
J Neurol Sci. 1971 May;13(1):85-106. doi: 10.1016/0022-510x(71)90209-7.
10
Muscle relaxants and neuromuscular disorders.
Middle East J Anaesthesiol. 1983 Oct;7(3):171-3.

引用本文的文献

1
Digital health solution for monitoring and surveillance of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Brazil.巴西用于肌萎缩侧索硬化症监测和监控的数字健康解决方案。
Front Public Health. 2023 Aug 25;11:1209633. doi: 10.3389/fpubh.2023.1209633. eCollection 2023.
2
The Muscular Dystrophy Association's neuroMuscular ObserVational Research Data Hub (MOVR): Design, Methods, and Initial Observations.肌营养不良协会神经肌肉观察研究数据中心 (MOVR):设计、方法和初步观察。
J Neuromuscul Dis. 2023;10(3):365-380. doi: 10.3233/JND-221551.
3
Patients' access to rare neuromuscular disease therapies varies across US private insurers.
美国私人保险公司对罕见神经肌肉疾病治疗方法的患者可及性存在差异。
Orphanet J Rare Dis. 2022 Feb 5;17(1):36. doi: 10.1186/s13023-022-02182-3.
4
Harnessing the power of the electronic health record for ALS research and quality improvement: CReATe CAPTURE-ALS and the ALS Toolkit.利用电子健康记录助力肌萎缩侧索硬化症研究和质量改进:CReATe CAPTURE-ALS 和 ALS 工具包。
Muscle Nerve. 2022 Feb;65(2):154-161. doi: 10.1002/mus.27454. Epub 2021 Nov 16.
5
National registry for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review for structuring population registries of motor neuron diseases.全国肌萎缩侧索硬化症登记处:构建运动神经元疾病人群登记处的系统评价。
BMC Neurol. 2021 Jul 6;21(1):269. doi: 10.1186/s12883-021-02298-2.