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使用胚胎植入前遗传学检测(PGT-M)治疗成人发病的单基因缺陷:伦理委员会意见。

Use of preimplantation genetic testing for monogenic defects (PGT-M) for adult-onset conditions: an Ethics Committee opinion.

机构信息

American Society for Reproductive Medicine, Birmingham, Alabama.

出版信息

Fertil Steril. 2018 Jun;109(6):989-992. doi: 10.1016/j.fertnstert.2018.04.003.

Abstract

Preimplantation genetic testing for monogenic diseases for adult-onset conditions is ethically permissible for a range of conditions including when the condition is serious and no safe, effective interventions are available. The Committee strongly recommends that a genetic counselor experienced with PGT-M counsel patients considering such procedures. This document replaces the document titled "Use of preimplantation genetic diagnosis for serious adult-onset conditions: a committee opinion," last published in Fertil Steril 2013;100;54-7.

摘要

胚胎植入前遗传学检测用于成人发病的单基因疾病,在一系列情况下是符合伦理的,包括疾病严重且没有安全有效的干预措施时。委员会强烈建议有胚胎植入前遗传学检测 - 单基因疾病(PGT-M)经验的遗传咨询师为考虑此类程序的患者提供咨询。本文件取代了《使用胚胎植入前遗传学诊断治疗严重成人发病疾病:委员会意见》一文,该文曾发表于《生育与不孕》2013 年 100 卷 54-7 页。

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