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Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body.

作者信息

Harms F L, Nampoothiri S, Kortüm F, Thomas J, Panicker V V, Alawi M, Altmüller J, Yesodharan D, Kutsche K

机构信息

Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Department of Pediatric Genetics, Amrita Institute of Medical Sciences & Research Centre, Cochin, Kerala, India.

出版信息

Br J Dermatol. 2018 Nov;179(5):1192-1194. doi: 10.1111/bjd.16912. Epub 2018 Aug 12.

DOI:10.1111/bjd.16912
PMID:29947416
Abstract
摘要

相似文献

1
Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body.双等位基因SLURP1和SLC39A4突变的共同遗传导致一种严重的遗传性皮肤病，全身皮肤脱皮和脱发。
Br J Dermatol. 2018 Nov;179(5):1192-1194. doi: 10.1111/bjd.16912. Epub 2018 Aug 12.
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引用本文的文献

1
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