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利用抗病毒药物对基因表达和细胞信号进行化学生物遗传学控制。

Chemogenetic control of gene expression and cell signaling with antiviral drugs.

机构信息

Department of Biomedical Engineering and Biological Design Center, Boston University, Boston, MA, USA.

出版信息

Nat Methods. 2018 Jul;15(7):519-522. doi: 10.1038/s41592-018-0042-y. Epub 2018 Jul 2.

Abstract

We developed a method in which the NS3 cis-protease from hepatitis C virus can be used as a ligand-inducible connection to control the function and localization of engineered proteins in mammalian cells. To demonstrate the versatility of this approach, we designed drug-sensitive transcription factors and transmembrane signaling proteins, the activities of which can be tightly and reversibly controlled through the use of clinically tested antiviral protease inhibitors.

摘要

我们开发了一种方法,利用丙型肝炎病毒的 NS3 内切蛋白酶作为配体诱导连接,以控制工程蛋白在哺乳动物细胞中的功能和定位。为了证明这种方法的多功能性,我们设计了药物敏感型转录因子和跨膜信号蛋白,其活性可以通过使用临床测试的抗病毒蛋白酶抑制剂进行紧密和可逆的控制。

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Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming.高效的Cas9介导的转录编程。
Nat Methods. 2015 Apr;12(4):326-8. doi: 10.1038/nmeth.3312. Epub 2015 Mar 2.

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