• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Moving From Hope to Hard Work in Data Sharing.

作者信息

Gibson C Michael

机构信息

The Baim Institute for Clinical Research, Boston, Massachusetts.

Division of Cardiovascular, Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

出版信息

JAMA Cardiol. 2018 Sep 1;3(9):795-796. doi: 10.1001/jamacardio.2018.0130.

DOI:10.1001/jamacardio.2018.0130
PMID:29971341
Abstract
摘要

相似文献

1
Moving From Hope to Hard Work in Data Sharing.在数据共享方面,从希望迈向努力工作。
JAMA Cardiol. 2018 Sep 1;3(9):795-796. doi: 10.1001/jamacardio.2018.0130.
2
Ensuring patient privacy in data sharing for postapproval research.在批准后研究的数据共享中确保患者隐私。
N Engl J Med. 2014 Oct 23;371(17):1644-9. doi: 10.1056/NEJMsb1405487.
3
Sharing and reporting the results of clinical trials.分享和报告临床试验结果。
JAMA. 2015 Jan 27;313(4):355-6. doi: 10.1001/jama.2014.10716.
4
Breach notification regulation addresses PHI disclosure.违规通知规定涉及受保护健康信息(PHI)的披露。
Tenn Med. 2010 Sep;103(8):33-4.
5
Preparing for responsible sharing of clinical trial data.为临床试验数据的负责任共享做准备。
N Engl J Med. 2013 Oct 24;369(17):1651-8. doi: 10.1056/NEJMhle1309073. Epub 2013 Oct 21.
6
Clinical Trials: A Step Closer to Universal Data Sharing.临床试验:向通用数据共享迈进了一步。
Indian Pediatr. 2017 Sep 15;54(9):790.
7
Consolidation of regulation in Europe is needed for the ICMJE's data sharing proposal to work.为使国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)的数据共享提议发挥作用,欧洲需要整合相关规定。
BMJ. 2016 Mar 31;352:i1758. doi: 10.1136/bmj.i1758.
8
[Transparency in clinical research: registration of clinical trials and publication of results].[临床研究的透明度:临床试验注册与结果发表]
Med Clin (Barc). 2012 Dec 1;139(13):593-7. doi: 10.1016/j.medcli.2012.06.009. Epub 2012 Sep 14.
9
The US requirement to deposit trial data within a year is unworkable.
BMJ. 2013 Nov 1;347:f6449. doi: 10.1136/bmj.f6449.
10
Recruiting human subjects without IRB review/approval.在未经机构审查委员会(IRB)审查/批准的情况下招募人类受试者。
Hum Res Rep. 2002 Aug;17(8):3.

引用本文的文献

1
Biospecimen Digital Twins: Moving from a "High Quality" to a "Fit-for-Purpose" Concept in the Era of Omics Sciences.生物样本数字孪生:在组学时代从“高质量”到“适用目的”概念的转变。
Cancer Genomics Proteomics. 2023 May-Jun;20(3):211-221. doi: 10.21873/cgp.20376.
2
Individual Patient-Level Data Sharing for Continuous Learning: A Strategy for Trial Data Sharing.用于持续学习的个体患者层面数据共享:试验数据共享策略
NAM Perspect. 2019 Jul 1;2019. doi: 10.31478/201906b. eCollection 2019.