一个匿名的22号染色体单拷贝克隆，D22S10（22c1 - 18），可识别与PstI相关的限制性片段长度多态性。 - Suppr

Suppr

超能文献

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI.

作者信息

Hofker M H, Breuning M H, Bakker E, van Ommen G J, Pearson P L

出版信息

Nucleic Acids Res. 1985 Oct 11;13(19):7167. doi: 10.1093/nar/13.19.7167.

DOI:10.1093/nar/13.19.7167

PMID:2997740

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC322031/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5746/322031/ccdbb8888083/nar00313-0373-a.jpg

相似文献

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI.一个匿名的22号染色体单拷贝克隆，D22S10（22c1 - 18），可识别与PstI相关的限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1985 Oct 11;13(19):7167. doi: 10.1093/nar/13.19.7167.

An anonymous single copy chromosome 21 probe, DS21D2, associated with a frequent RFLP.一个与常见限制性片段长度多态性（RFLP）相关的匿名单拷贝21号染色体探针DS21D2。

Nucleic Acids Res. 1985 Nov 11;13(21):7909. doi: 10.1093/nar/13.21.7909.

An anonymous single copy X-chromosome clone DXS91, from Xq11-q13, identifies a moderately frequent RFLP.一个来自Xq11 - q13的匿名单拷贝X染色体克隆DXS91，可识别出一种中等频率的限制性片段长度多态性（RFLP）。

Nucleic Acids Res. 1985 Oct 25;13(20):7539. doi: 10.1093/nar/13.20.7539.

PstI RFLP identified by an anonymous single copy genomic clone localized to chromosome 14 (HGM 9 provisional no. D14S14).通过定位到14号染色体（人类基因组图谱9版临时编号为D14S14）的一个匿名单拷贝基因组克隆鉴定出PstI限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1987 Jul 10;15(13):5500. doi: 10.1093/nar/15.13.5500.

An anonymous human single copy genomic clone, D5S6 (M4) on chromosome 5 identifies a three allele RFLP.一个位于5号染色体上的匿名人类单拷贝基因组克隆D5S6（M4）可识别出一种三等位基因限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1986 Feb 25;14(4):1923. doi: 10.1093/nar/14.4.1923.

An anonymous human single copy genomic clone (D8S5) (TL11) on chromosome 8 identifies a moderately frequent RFLP.位于8号染色体上的一个匿名人类单拷贝基因组克隆（D8S5）（TL11）可识别出一种中度常见的限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1986 Aug 26;14(16):6781. doi: 10.1093/nar/14.16.6781.

An anonymous single copy genomic clone (M8) (D2S13) on chromosome 2 identifies a moderately frequent RFLP.位于2号染色体上的一个匿名单拷贝基因组克隆（M8）（D2S13）可识别出一种中等频率的限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1986 Aug 26;14(16):6780. doi: 10.1093/nar/14.16.6780.

An anonymous single copy X-chromosome clone DXS92, from Xq26-27, identifies two frequent RFLPs.一个来自Xq26 - 27的匿名单拷贝X染色体克隆DXS92，可识别出两种常见的限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1985 Oct 25;13(20):7540. doi: 10.1093/nar/13.20.7540.

An anonymous single-copy clone, p30-1-60, identifies a frequent RFLP on chromosome 3p [HGM9 no. D3S86].一个匿名单拷贝克隆体p30 - 1 - 60，鉴定出3号染色体短臂上一个常见的限制性片段长度多态性[人类基因定位第9版，编号D3S86]。

Nucleic Acids Res. 1989 Apr 11;17(7):2883. doi: 10.1093/nar/17.7.2883.

An anonymous single copy X-chromosome clone, pTAK8, identifies a frequent RFLP at Xp11-q12(HGM8 no. DXS146).一个匿名的单拷贝X染色体克隆pTAK8，在Xp11 - q12（人类基因定位8号染色体，编号DXS146）处鉴定出一种常见的限制性片段长度多态性（RFLP）。

Nucleic Acids Res. 1986 Feb 25;14(4):1921. doi: 10.1093/nar/14.4.1921.

引用本文的文献

Deletion mapping of chromosome 1p and 22q in pheochromocytoma.嗜铬细胞瘤中1号染色体短臂和22号染色体长臂的缺失图谱分析

Jpn J Cancer Res. 1993 Apr;84(4):402-8. doi: 10.1111/j.1349-7006.1993.tb00150.x.

Human chromosome 22.人类22号染色体。

J Med Genet. 1987 Feb;24(2):65-78. doi: 10.1136/jmg.24.2.65.

Linkage analysis of British and Indian families with Von Recklinghausen neurofibromatosis.对患有冯·雷克林霍增氏神经纤维瘤病的英国家庭和印度家庭进行连锁分析。

J Med Genet. 1987 Sep;24(9):524-6. doi: 10.1136/jmg.24.9.524.

Loss of heterozygosity and the origin of meningioma.杂合性缺失与脑膜瘤的起源

Hum Genet. 1987 Dec;77(4):349-51. doi: 10.1007/BF00291425.

Comparative mapping of the constitutional and tumor-associated 11;22 translocations.先天性和肿瘤相关的11；22易位的比较图谱分析

Am J Hum Genet. 1989 Jul;45(1):128-39.

Flanking markers bracket the neurofibromatosis type 2 (NF2) gene on chromosome 22.侧翼标记物将22号染色体上的2型神经纤维瘤病（NF2）基因包围起来。

Am J Hum Genet. 1990 Feb;46(2):323-8.

Isolation of anonymous DNA markers for human chromosome 22q11 from a flow-sorted library, and mapping using hybrids from patients with DiGeorge syndrome.从流式分选文库中分离人类22号染色体q11区域的匿名DNA标记，并利用迪格奥尔格综合征患者的杂交细胞进行定位。

Hum Genet. 1992 Apr;89(1):73-8. doi: 10.1007/BF00207046.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验