• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

大肠杆菌整合宿主因子在体外抑制NusA对RNA聚合酶σ亚基合成的刺激作用。

Escherichia coli integration host factor inhibits the NusA stimulation of RNA polymerase sigma subunit synthesis in vitro.

作者信息

Peacock S, Weissbach H

出版信息

Arch Biochem Biophys. 1985 Nov 15;243(1):315-9. doi: 10.1016/0003-9861(85)90801-x.

DOI:10.1016/0003-9861(85)90801-x
PMID:2998285
Abstract

As reported previously, Integration Host Factor (IHF) stimulates cII expression but the stimulatory effect is prevented by the NusA protein (Peacock and Weissbach, 1985, Biochem. Biophys. Res. Commun. 127, 1026-1031). The interaction between IHF and the NusA protein has been investigated further in studies on the in vitro expression of the genes for the beta (rpoB) and sigma (rpoD) subunits of RNA polymerase, both known to be stimulated by NusA. The NusA stimulation of rpoD expression can be prevented by IHF, but IHF has no effect by itself on rpoD expression. IHF does not influence rpoB expression either in the presence or absence of NusA.

摘要

如先前报道,整合宿主因子(IHF)刺激cII表达,但NusA蛋白可阻止这种刺激作用(Peacock和Weissbach,1985年,《生物化学与生物物理研究通讯》127卷,1026 - 1031页)。在关于RNA聚合酶β(rpoB)和σ(rpoD)亚基基因的体外表达研究中,对IHF与NusA蛋白之间的相互作用进行了进一步研究,已知这两个亚基的表达均受NusA刺激。IHF可阻止NusA对rpoD表达的刺激作用,但IHF自身对rpoD表达无影响。无论有无NusA,IHF均不影响rpoB表达。

相似文献

1
Escherichia coli integration host factor inhibits the NusA stimulation of RNA polymerase sigma subunit synthesis in vitro.大肠杆菌整合宿主因子在体外抑制NusA对RNA聚合酶σ亚基合成的刺激作用。
Arch Biochem Biophys. 1985 Nov 15;243(1):315-9. doi: 10.1016/0003-9861(85)90801-x.
2
In vitro stimulation of Escherichia coli RNA polymerase sigma subunit synthesis by NusA protein.NusA蛋白对大肠杆菌RNA聚合酶σ亚基合成的体外刺激作用。
Gene. 1985;33(2):227-34. doi: 10.1016/0378-1119(85)90097-6.
3
IHF stimulation of lambda cII gene expression is inhibited by the E. coli NusA protein.大肠杆菌NusA蛋白可抑制整合宿主因子(IHF)对λ cII基因表达的刺激作用。
Biochem Biophys Res Commun. 1985 Mar 29;127(3):1026-31. doi: 10.1016/s0006-291x(85)80047-4.
4
Interaction of the sigma factor and the nusA gene protein of E. coli with RNA polymerase in the initiation-termination cycle of transcription.大肠杆菌的σ因子和nusA基因蛋白在转录起始-终止循环中与RNA聚合酶的相互作用。
Cell. 1981 May;24(2):421-8. doi: 10.1016/0092-8674(81)90332-9.
5
In vivo and in vitro effects of integration host factor at the DmpR-regulated sigma(54)-dependent Po promoter.整合宿主因子在DmpR调控的σ⁵⁴依赖型Po启动子处的体内和体外效应
J Bacteriol. 2001 May;183(9):2842-51. doi: 10.1128/JB.183.9.2842-2851.2001.
6
Multivalent regulation of the nusA operon of Escherichia coli.
Mol Gen Genet. 1987 Feb;206(2):185-91. doi: 10.1007/BF00333573.
7
Function of the C-terminal domain of the alpha subunit of Escherichia coli RNA polymerase in basal expression and integration host factor-mediated activation of the early promoter of bacteriophage Mu.大肠杆菌RNA聚合酶α亚基C末端结构域在噬菌体Mu早期启动子基础表达及整合宿主因子介导的激活中的作用
J Bacteriol. 1997 Jan;179(2):530-7. doi: 10.1128/jb.179.2.530-537.1997.
8
Effects of rifampicin resistant rpoB mutations on antitermination and interaction with nusA in Escherichia coli.利福平耐药性rpoB突变对大肠杆菌抗终止作用及与nusA相互作用的影响。
J Mol Biol. 1988 Nov 20;204(2):247-61. doi: 10.1016/0022-2836(88)90573-6.
9
In vitro regulation of phage lambda cII gene expression by Escherichia coli integration host factor.大肠杆菌整合宿主因子对噬菌体λ cII基因表达的体外调控
Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Oct;81(19):6009-13. doi: 10.1073/pnas.81.19.6009.
10
sigma factor selectivity of Escherichia coli RNA polymerase: role for CRP, IHF and lrp transcription factors.大肠杆菌RNA聚合酶的σ因子选择性:CRP、IHF和lrp转录因子的作用
EMBO J. 2000 Jun 15;19(12):3028-37. doi: 10.1093/emboj/19.12.3028.

引用本文的文献

1
Transcript analysis of the plasmid R100 traJ and finP genes.质粒R100 traJ和finP基因的转录本分析
Mol Gen Genet. 1987 Oct;209(3):533-44. doi: 10.1007/BF00331160.