• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Teaching NeuroImages: Cerebral cortex swelling in Creutzfeldt-Jakob disease with V180I mutation.

作者信息

Sugiyama Atsuhiko, Beppu Minako, Kuwabara Satoshi

机构信息

From the Department of Neurology (A.S., M.B., S.K.), Graduate School of Medicine, Chiba University; and Division of Clinical Genetics (M.B.), Chiba University Hospital, Japan.

出版信息

Neurology. 2018 Jul 10;91(2):e185-e186. doi: 10.1212/WNL.0000000000005779.

DOI:10.1212/WNL.0000000000005779
PMID:29987185
Abstract
摘要

相似文献

1
Teaching NeuroImages: Cerebral cortex swelling in Creutzfeldt-Jakob disease with V180I mutation.教学神经影像：携带V180I突变的克雅氏病中的大脑皮质肿胀
Neurology. 2018 Jul 10;91(2):e185-e186. doi: 10.1212/WNL.0000000000005779.
2
Cerebral cortex swelling in V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease: comparative imaging study between sporadic and V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in the early stage.V180I 基因突变型克雅氏病大脑皮质肿胀：散发型与 V180I 基因突变型克雅氏病早期比较影像学研究。
Prion. 2023 Dec;17(1):105-110. doi: 10.1080/19336896.2023.2197809.
3
Teaching Neuro: Extensive cortical involvement in Creutzfeldt-Jakob disease.教学神经学：克雅氏病中广泛的皮质受累情况。
Neurology. 2017 Aug 22;89(8):e91-e92. doi: 10.1212/WNL.0000000000004258.
4
Creutzfeldt-Jakob Disease with a prion protein gene codon 180 mutation presenting asymmetric cortical high-intensity on magnetic resonance imaging.伴有朊蛋白基因密码子180突变的克雅氏病在磁共振成像上表现为不对称皮质高强度信号。
Prion. 2015;9(1):29-33. doi: 10.1080/19336896.2015.1017703.
5
A Creutzfeldt-Jakob disease patient with V180I mutation survived for 16.5 years after diagnosis.一名患有V180I突变的克雅氏病患者在确诊后存活了16.5年。
Acta Neurol Belg. 2022 Feb;122(1):249-250. doi: 10.1007/s13760-021-01850-8. Epub 2022 Jan 13.
6
A patient with spastic paralysis finally diagnosed as V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease 9 years after onset.一位痉挛性瘫痪患者，发病 9 年后最终诊断为 V180I 基因突变的克雅氏病。
Prion. 2020 Dec;14(1):226-231. doi: 10.1080/19336896.2020.1823179.
7
Autopsy case of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease presenting with early disease pathology.伴有早期疾病病理表现的V180I基因型克雅氏病尸检病例
Neuropathology. 2018 Dec;38(6):638-645. doi: 10.1111/neup.12516. Epub 2018 Sep 14.
8
Clinicopathological findings of a long-term survivor of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease.V180I 基因突变型克雅氏病长期存活者的临床病理观察。
Prion. 2020 Dec;14(1):109-117. doi: 10.1080/19336896.2020.1739603.
9
An autopsy case of Creutzfeldt-Jakob disease with a prion protein gene codon 180 mutation presenting with pathological laughing and an exaggerated startle reaction.一例伴有朊蛋白基因密码子180突变的克雅氏病尸检病例，表现为病理性发笑和夸张的惊吓反应。
Neuropathology. 2017 Dec;37(6):575-581. doi: 10.1111/neup.12399. Epub 2017 Jul 13.
10
Clinical features of Creutzfeldt-Jakob disease with V180I mutation.携带V180I突变的克雅氏病的临床特征。
Neurology. 2004 Feb 10;62(3):502-5. doi: 10.1212/01.wnl.0000106954.54011.80.

引用本文的文献

1
Cerebral cortex swelling in V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease: comparative imaging study between sporadic and V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in the early stage.V180I 基因突变型克雅氏病大脑皮质肿胀：散发型与 V180I 基因突变型克雅氏病早期比较影像学研究。
Prion. 2023 Dec;17(1):105-110. doi: 10.1080/19336896.2023.2197809.
2
Prion Mutations in Republic of Republic of Korea, China, and Japan.韩国、中国和日本的朊病毒突变。
Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):625. doi: 10.3390/ijms24010625.
3
Early Diagnosis of V180I Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease at the Preserved Cognitive Function Stage.
V180I基因型克雅氏病在认知功能保留阶段的早期诊断
Cureus. 2022 Mar 21;14(3):e23374. doi: 10.7759/cureus.23374. eCollection 2022 Mar.